Veranstaltungen FÜR "Pharma"

ERGEBNISSE SORTIEREN

Online Pharma FORUM "Update Transparenz vs. Dateschutz regulatorischen klinischen Dokumenten"

Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelrecht fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

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PharmaFORUM Webcast Medical Affairs "Freigabe von Werbemitteln - Effiziente Prozesse"

Mit dem Webcast halten Sie sich auf dem Laufenden über aktuelle Entwicklungen u.a. in Rechtsprechung, Werbung und Projektmanagement. Unsere Medical Affairs-Experten geben Ihnen Tipps für Ihre tägliche Arbeit. Im Chat haben Sie die Möglichkeit Ihre Fragen zu stellen. So bleiben Sie up to date über die wichtigsten Themen!

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Online Medizinprodukte FORUM "Medizienprodukte-Studien vor und nach CE"

Das Online Medizinprodukte FORUM bietet die Möglichkeit, sich alle zwei Monate über das Internet in den Themenfeldern Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.

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PharmaFORUM Webcast Biologics "Pharmaceutical Development of Biologics Drug Products: the interface of formulation, primary packaging and application"

Our biotech experts will provide you with the latest information on issues related to development, quality and regulatory affairs of biologics every month in a two-hour webcast, in particular with regard to CMC.

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Pharma FORUM GMP-/GDP-Webcast "GMP für klinische Prüfpräparate"

Unsere Online-Schulungsreihe informiert Sie einmal im Monat über aktuelle Themen aus dem Bereich GMP/GDP. Kommunizieren Sie mit unseren Experten via Chatfunktion und erhalten Sie nach jeder Sendung ein Zertifikat nach bestandener Wirksamkeitsprüfung.

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PharmaFORUM Webcast Medical Affairs "Werbung mit Studiendaten - Hot or not?"

Mit dem Webcast halten Sie sich auf dem Laufenden über aktuelle Entwicklungen u.a. in Rechtsprechung, Werbung und Projektmanagement. Unsere Medical Affairs-Experten geben Ihnen Tipps für Ihre tägliche Arbeit. Im Chat haben Sie die Möglichkeit Ihre Fragen zu stellen. So bleiben Sie up to date über die wichtigsten Themen!

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Der Labelling Manager

Dieses Seminar macht Sie regulatorisch fit in Sachen Packungsbeilage, Artworkmanagement und Qualitätskontrolle/Audit/Inspektion.

  • Mannheim / 24. - 25.06.2019

Pharmacovigilance Requirements in Emerging Markets

The diversity of PV-relevant regulations defining the art of good PV practice call for a finely tuned balance to ensure that all PV systems employed by a company tie into a unified and truly global PV matrix. Our experts in this course will give you a detailed update on the current legal and regulatory background and on your duties.

  • Frankfurt / 24. - 25.06.2019

Good Distribution Practice

Informieren Sie sich über die neuen Vorgaben im GDP-Bereich: Neuregelung der Betriebsbewilligungen, gestiegene Anforderungen an die fachliche Aufsicht des Bewilligungsinhabers, Führen eines Qualitätsmanagementsystems und Regulatory Compliance. Drei Experten bringen Ihnen die Neuerungen näher und geben Tipps für die Umsetzung in der Unternehmenspraxis.

  • Basel / 25.06.2019

Stoffliche Medizinprodukte unter der Medical Device Regulation (MDR)

Ein Seminar zu den regulatorischen Herausforderungen durch die neue EU-Medizinprodukte-Verordnung, die im Mai 2017 in Kraft trat.

  • Köln / 25.06.2019
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