Kernergebnisse
Mit freundlicher Genehmigung von Roche Pharma AG und Statista GmbH.
Das Ergebnis der Online-Umfrage hat ergeben, dass sich nicht viele Menschen im Alltag Gedanken um den Schutz ihrer Daten machen. Mit zunehmender Digitalisierung werden auch mehr Daten gesammelt und weitergegeben. Daten werden zum Beispiel mit Fitnessuhren oder Smartphone-Apps aufgezeichnet und das Bewegungsverhalten der Nutzer*innen an die Betreiber*innen übermittelt. Auch Krankenkassen fördern mit Prämien die Nutzung eigener Apps um Gesundheitsdaten der Versicherten zu erhalten. Mit der Digitalisierung des Gesundheitssektors kann aber auch die Qualität der Versorgung verbessert werden.
Erfahren Sie mehr in der Studie „Daten in der Medizin – Kernergebnisse“
- Modulare Weiterbildung bestehend aus 3 ausgewählten Seminaren - Lernen Sie zunächst die rechtlichen Aspekte und allgemeinen Aufgaben als Stufenplanbeauftragte*r (StB) und Qualified Person for Pharmacovigilance (QPPV) kennen und vertiefen Sie anschließend Ihre fachlichen und praktischen Kenntnisse, um Ihre beruflichen Aufgaben noch effizienter wahrzunehmen.
- Modulare Weiterbildung bestehend aus 3 ausgewählten und einem wählbaren Seminar für Drug Safety Manager - Erhalten Sie zunächst einen umfassenden Überblick über die Aufgaben und Tätigkeitsfelder eines Pharmacovigilance Managers und vertiefen Sie anschließend Ihre fachlichen und praktischen Kenntnisse in ausgewählten Teilbereichen.
Umfangreiches Fachwissen für Informationsbeauftragte
Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in R&D- und Herstellungs-Themen für Biologics strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf präklinische Entwicklung, PK/PD, Zulassungs-/CMC-Themen, Spezifika bei ATMPs bzw. Biolsimilars u.v.m. legen
Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich strukturiert in allen CMC-Themen weiterbilden, mit fachlichem Schwerpunkt auf Entwicklungsmethoden, Herstellungsverfahren, CMC-Dokumente, Änderungsmanagement und vielem mehr.
Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Qualitätsmanagement/-sicherungs-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf Themen, wie Variations, Methodenvalidierung, Datenintegrität, Projektmanagement u.v.m. legen.
Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich an der Schnittstelle RA/CMC und GMP-Quality weiterbilden, mit fachlichen Schwerpunkten auf Wirkstoffdokumentation, pharmazeutische Entwicklung, Change Management, Product Lifecycle und mehr.
Sie möchten in Clinical Data Science oder Clinical Data Management eine Zusatzqualifikation erlangen? Dann absolvieren Sie diesen Qualifikationslehrgang mit einem e-Learning als Grundlage und zwei Wahlmodulen, die Sie sich gemäß Ihrer Tätigkeitsschwerpunkte aussuchen. Inkl. Gesamtzertifikat nach Lehrgangsabschluss und 20% Preisvorteil gegenüber der Veranstaltungseinzelbuchung!
Erwerben Sie mit diesem Lehrgang Ihre Zusatzqualifikation zum "Clinical Contract Specialist"! Eignen Sie sich umfassende Kenntnisse an über Vertragsinhalte und Vertragskonstellationen in der Klinischen Forschung und erhalten Sie Hilfestellung für Ihr Management und Controlling von Verträgen.
Erwerben Sie mit diesem Lehrgang Ihre Zusatzqualifikation zum "Clinical Trial Project Management Professional"! Eignen Sie sich umfassende Kenntnisse an über die Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Prüfungen und starten Sie im Projektmanagement richtig durch!
Diese Weiterbildung vermittelt wenig Erfahrenen im Fachbereich Onkologie essentielles Grundlagenwissen. Wählen Sie 2 von 4 Themenschwerpunkten: Einordnung von Onkologika, Informationen zu klinischen Prüfungen, Besonderheiten in Pharmakovigilanz und Zulassung sowie dem Marktzugang onkologischer Produkte.
