Autorin: Dr. Verena Klüver, Konferenzmanagerin Pharma & Healthcare FORUM Institut für Management
(überarbeitet von Dr. Michael Schultze)
Am 28.11.2023 fand erstmals unser neues Online-Seminar zum Thema „Real World Data in der Klinischen Forschung“ statt - ein hochaktuelles und zukunftweisendes Thema. Unsere drei Referierenden, Dr. Angela Ibald-Mulli, Alexander Maur und Dr. Michael Schultze, haben den Seminartag spannend gestaltet.
Los ging es, nach einer ...
Lesen Sie jetzt den gesamten Fachartikel 'Real World Data in der Klinischen Forschung'.
- Modulare Weiterbildung bestehend aus 3 ausgewählten und einem wählbaren Seminar für Drug Safety Manager - Erhalten Sie zunächst einen umfassenden Überblick über die Aufgaben und Tätigkeitsfelder eines Pharmacovigilance Managers und vertiefen Sie anschließend Ihre fachlichen und praktischen Kenntnisse in ausgewählten Teilbereichen.
- Modulare Weiterbildung bestehend aus 3 ausgewählten Seminaren - Lernen Sie zunächst die rechtlichen Aspekte und allgemeinen Aufgaben als Stufenplanbeauftragte*r (StB) und Qualified Person for Pharmacovigilance (QPPV) kennen und vertiefen Sie anschließend Ihre fachlichen und praktischen Kenntnisse, um Ihre beruflichen Aufgaben noch effizienter wahrzunehmen.
- Modular training programme consisting of three selected seminars and one elective module for Heads of Pharmacovigilance - Learn the responsibilities and legal aspects of managing a PV system and its staff, and select an elective module according to your individual interests.
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Umfangreiches Fachwissen für Informationsbeauftragte
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Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in R&D- und Herstellungs-Themen für Biologics strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf präklinische Entwicklung, PK/PD, Zulassungs-/CMC-Themen, Spezifika bei ATMPs bzw. Biolsimilars u.v.m. legen
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