Prozesse einordnen, Zusammenhänge verstehen und im Austausch vernetzen
Webcode 26042501
Markus Pöttker
Smith&Nephew Orthopaedics AG, Zug
Director, Global Post-Market Surveillance Herr Pöttker leitet als Direktor für Global Post-Market Surveillance die globalen PMS-Teams für die Geschäftsbereiche Orthopädie, Sportmedizin und Advanced Wound Management bei Smith+Nephew, einem weltweit führenden Medizintechnikunternehmen. Zuvor spielte er eine entscheidende Rolle als Mitglied des EU-MDR-Projektteams und leitete den Arbeitsbereich Post-Market Surveillance. In dieser Funktion sorgte er für die genaue Auslegung und Umsetzung der EU-MDR-Anforderungen im gesamten Unternehmen. Mit seinem juristischen Hintergrund und der Spezialisierung auf Informationsrecht hat Herr Pöttker eine große Leidenschaft für Daten. Er ist bestrebt, von dokumentenzentrierter Arbeit zu datengesteuerten Methoden überzugehen. Herr Pöttker ist als Brückenbauer anerkannt, der gekonnt zwischen regulatorischen Anforderungen und der praktischen Umsetzung in Unternehmen navigiert. Herr Pöttker engagiert sich für die Weiterentwicklung des Bereichs Post-Market Surveillance im Medizintechniksektor.
Dr. Andreas Purde
TÜV SÜD Product Service GmbH, München
Bereichsleiter aktive Medizinprodukte und Lead-Auditor;
Produktspezialist für funktionale Sicherheit sowie Gebrauchstauglichkeit von aktiven Medizinprodukten; Auditor für QM-Systeme nach ISO 9001 und ISO 13485;
Herr Dr. Purde ist bei TÜV SÜD Product Service GmbH für aktive Medizinprodukte (MDR, MPG, Normen etc.), funktionale Sicherheit und Software-Sicherheit von Medizinprodukten, Auditierung von QM-Systemen zuständig und gibt u.a. Schulungen im Bereich Risikomanagement, Gebrauchstauglichkeit, funktionale Sicherheit und Entwicklungsmanagement jeweils für den Bereich Medizinprodukte.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. Julia Rohrberg
Heraeus Medical GmbH Wehrheim
Clinical Evaluation Manager; Frau Dr. Rohrberg verfügt über umfassende Erfahrung in der Erstellung klinischer Dokumentation unter der MDR und bringt ein breites Verständnis im Bereich Clinical Development mit. Sie hat fundierte Kenntnisse in der Erstellung von CEPs, CERs, SSCPs sowie PMS- und PMCF-Plänen und -Reports. Außerdem hat sie an der Erstellung von 510(k)-Anträgen für die FDA mitgewirkt. Sie verfügt zudem über Erfahrungen in Risikomanagement-Prozessen und bei der Erstellung biologischer Bewertungen.
Florian Tolkmitt
PRO-LIANCE GLOBAL SOLUTIONS GmbH, Frankfurt
Managing Director; Co-Founder and Board Member bei Regulatory Affairs Professionals Society Deutschland - RAPS Deutschland e.V.;
Herr Tolkmitt, seit 2002 in der Medizinprodukte-Industrie tätig, unterstützt mit seinem Team Hersteller auf dem Weg zum Markt und darüber hinaus. Dabei liegt der Fokus auf klinischen Themen. Ausserdem vernetzt er mit RAPS Deutschland e.V. Menschen in der Industrie über Firmengrenzen hinaus
Nähere Informationen finden Sie hier.
22.04.2026
22.04.2026
von 9:00 - 13:00 Uhr
(Einwahl ab 08:30 Uhr möglich)
online
online
Veranstaltung - 690,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 690,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Verena Planitz
Konferenzmangerin Healthcare
+49 6221 500-655
v.planitz@forum-institut.de
Erfahren Sie in diesem kompakten Seminar, wie Sie Risikomanagement, Klinik und Post-Market Surveillance effektiv verknüpfen. Optimieren Sie Schnittstellen, verbessern Sie den Informationsfluss und profitieren Sie von praxisnahen Strategien. Durch kurze Fachvorträge und interdisziplinäre Diskussionen erhalten Sie wertvolle Einblicke und Lösungsansätze für den beruflichen Alltag.
Dieses Seminar vermittelt ein tiefgehendes Verständnis für die Schnittstellen zwischen Risikomanagement, klinischer Bewertung und Post-Market Surveillance. Der Fokus liegt auf der integrierten Zusammenarbeit dieser Bereiche, um isolierte Betrachtungen zu vermeiden. Ziel ist es, bestehende Strukturen aufzubrechen, abteilungsübergreifende Prozesse zu optimieren und eine nahtlose Informationsweitergabe zu gewährleisten. Die Teilnehmenden werden für die Bedeutung einer effektiven Zusammenarbeit sensibilisiert und lernen, wie sie Schnittstellen effizient gestalten können.
09:00 Uhr Begrüßung und Vorstellungsrunde
09:10 Uhr
Dr. Andreas Purde
09:55 Uhr Q&A
10:05 Uhr
Florian Tolkmitt
10:50 Uhr Q&A
11:00 Uhr Kaffeepause
11:10 Uhr
Markus Pöttker
11:55 Uhr Q&A
12:05 Uhr
Dr. Julia Rohrberg
12:50 Uhr Q&A
Sie interessieren sich für eine firmeninterne Schulung zum Thema "Integrierte Prozesse: Risikomanagement, Klinik und Post-Market Surveillance"? Kontaktieren Sie uns gerne, um mehr zu erfahren.
Die Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart (WVG) ist ein medizinisch-naturwissenschaftlicher Fachmedien- und Zeitschriftenverlag, der zur Mediengruppe Deutscher Apotheker Verlag gehört. Das umfangreiche Verlagsprogramm finden Sie auf der Homepage.
In diesem kompakten Vormittagsformat erhalten Sie in nur vier Stunden einen fundierten Überblick über die Schnittstellen von PMS, Klinik und Risikomanagement – mit praxisnahen Beispielen, 45-minütigen Fachvorträgen und 10-minütigen Diskussionsrunden für den interdisziplinären Austausch. Haben Sie spezielle Fragen, die Sie im Seminar klären möchten? Senden Sie diese gerne vorab an v.planitz@forum-institut.de. Wir freuen uns auf einen spannenden Dialog!
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