Neue Anforderungen für Betreiber, Versorgende und Verantwortliche seit 2025
Webcode 26042502
Dipl.-Ing. Andreas Brüseke
Bezirksregierung Detmold Dezernat 24 - Öffentliche Gesundheit, medizinische und pharmazeutische Angelegenheiten, Detmold
Dezernent; Andreas Brüseke ist seit 2004 bei der Bezirksregierung Detmold in der Überwachung des Medizinprodukterechts tätig. Im Rahmen der Medizinprodukteüberwachung ist er im Bereich der Hersteller- und Betreiberüberwachung bezüglich der regulativen Anforderungen beim in Verkehr bringen, betreiben und anwenden von Medizinprodukten zuständig. Zu seinen Aufgabenschwerpunkten gehören dabei die Anforderungen bezüglich Medical Apps und vernetzter Medizinprodukte, weswegen er schon mehrfach Vorträge vor zu diesem Themenbereich gehalten hat. Er studierte Biomedizintechnik an der Fachhochschule Lübeck und war vor seiner Tätigkeit bei der Bezirksregierung Detmold Leiter der Medizintechnik-Abteilung des Klinikums Siegburg.
Nähere Informationen finden Sie hier.
21.04.2026
21.04.2026
von 09:00 bis 17:00 Uhr
online
online
Veranstaltung - 1.290,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.290,-€ zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Verena Planitz
Konferenzmangerin Healthcare
+49 6221 500-655
v.planitz@forum-institut.de
Die MPBetreibV stellt Betreiber und Versorgende im Gesundheitswesen vor neue Pflichten. Dieses Seminar vermittelt praxisnah, wie interne Prozesse, IT-Sicherheit und Dokumentation an die neue Rechtslage angepasst werden müssen. Teilnehmende gewinnen Sicherheit im täglichen Betrieb, in der Zusammenarbeit mit Behörden sowie bei Inspektionen und der Nutzung vernetzter Medizinprodukte.
Mit der überarbeiteten Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV), die im Februar 2025 in Kraft getreten ist, sind auf Betreiber, Versorgende und Fachkräfte im Gesundheitswesen erweiterte Pflichten und neue Anforderungen zugekommen. In diesem Seminar erfahren Sie kompakt und praxisnah, welche konkreten Änderungen relevant sind und wie Sie Ihre internen Prozesse, Verantwortlichkeiten und Dokumentationen rechtskonform anpassen.
Sie gewinnen Sicherheit im Umgang mit neuen Begrifflichkeiten, juristischen Vorgaben sowie Prüf- und Überwachungsmaßnahmen und sind so bestens vorbereitet auf behördliche Kontrollen und die Herausforderungen im täglichen Betrieb.
Optionale Buchung: Übernehmen Sie die Verantwortung als Beauftragte*r für Medizinproduktesicherheit in einer Gesundheitseinrichtung gemäß § 6 MPBetreibV oder sind bereits in dieser Funktion tätig?
Dann ist unser e-Learning "Beauftragte für Medizinproduktesicherheit in Gesundheitseinrichtungen" die ideale Ergänzung für Ihre Fachkenntnisse. Mit dieser Schulung erweitern Sie Ihre Expertise und weisen durch das Zertifikat Ihre Zuverlässigkeit nach. Weitere Informationen finden Sie unter dem Webcode: 25122548.
09:00 Uhr Begrüßung und Vorstellungsrunde
09:15 Uhr
Dipl.-Ing. Andreas Brüseke
10:00 Uhr
Dipl.-Ing. Andreas Brüseke
10:30 Uhr Kaffeepause
10:45 Uhr
Dipl.-Ing. Andreas Brüseke
12:15 Uhr Mittagspause
13:00 Uhr
Dipl.-Ing. Andreas Brüseke
14:30 Uhr Kaffeepause
14:45 Uhr
Dipl.-Ing. Andreas Brüseke
15:30 Uhr
Dipl.-Ing. Andreas Brüseke
16:00 Uhr Abschlussrunde und Fragen
17:00 Uhr Ende des Seminars
Ihr Buchungsvorteil: Sie buchen das Seminar "MPBetreibV 2025 in der Praxis" regulär und das e-Learning "Beauftragte für Medizinproduktesicherheit in Gesundheitseinrichtungen" dazu. Der Preis des e-Learnings reduziert sich um € 50,00 (€ 260,00 statt € 310,00 zzgl. MwSt.).
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