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Onliine-Seminar MedDRA: Das volle Potential ausschöpfen
Mit MedDRA PV-Abläufe
effizienter gestalten
Ideen für den Einsatz in Signalerkennung, Datenanalyse
und Safety Labeling
2020-06-30 2020-06-30 online

MedDRA: Das volle Potenzial ausschöpfen

Online-Seminar: Einsatz in Signalerkennung, Datenanalyse und Safety Labeling

Werden Sie zum MedDRA-Profi und erkennen Sie, dass MedDRA viel mehr ist als nur ein Kodierungs-System. Lernen Sie auf diesem Online-Seminar über Zoom, wie Sie MedDRA in der Arzneimittelsicherheit synergetisch nutzen können und gestalten Sie Ihre Arbeitsabläufe somit noch effektiver!
Themen
  • Was sind die Potenziale von MedDRA?
  • MedDRA in der Datenanalyse und Signal detection einsetzen
  • Pharmakovigilanz-Fälle effizient bearbeiten
  • Einsatzmöglichkeiten im Safety Labeling
  • Nutzen bei der Darstellung von Risiken in der Produktinformation
  • MedDRA-Management, Organisation der technischen Plattformen und Infrastruktur

Das zeichnet diese Veranstaltung aus

100%
Gesamteindruck: 100% der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut. (März 2019)
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Inhalt: 100% der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut. (März 2019)
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Praxisnutzen: 100% der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut. (März 2019)

Ziel der Veranstaltung

Viele essentielle Prozesse der Pharmakovigilanz basieren auf MedDRA-kodierten Daten. Die direkte Einbindung von MedDRA in diese Prozesse ist vielfach ein ungehobener Schatz an wirkungsvollen Arbeitserleichterungen.

Dieses Seminar hilft Ihnen das Potenzial von MedDRA voll auszuschöpfen und zeigt Ihnen, wie Sie durch die Nutzung von MedDRA:

  • Die Qualität der Signalerkennung und Signalevaluierung verbessern.
  • Risiken in der Produktinformation einfacher und mit direktem Bezug auf die zugrunde liegenden Daten beschreiben.
  • Die Bearbeitungszeit von Fällen verkürzen.
  • Bei der Erstellung eines Safety Analysis Plans, eines CCI oder Label-Updates Ihre Prozesse effizienter gestalten.

Teilnehmerkreis
Sie sind eine Fach- oder Führungskraft in der Pharmakovigilanz und möchten Ihre Arbeitsprozesse durch die effiziente Einbindung von MedDRA verbessern?
Sie arbeiten in der Zulassung, als Statistiker oder als klinischer Projektleiter und möchten erfahren, wie Sie durch die verbesserte Nutzung von MedDRA die Ihrer Arbeit zugrunde liegenden Daten schneller und direkter nutzen können?
Dann ist dieses Seminar für Sie konzipiert.
Ihre Referenten
Dr. Reinhard Fescharek
Fescharek & Associates Pharmacovigilance Consulting, Marburg

Martin A.O.H. Menke
CSL Behring GmbH, Marburg


Weiterführend

Feedback unserer Online-Teilnehmer

Feedback unserer Online-Teilnehmer

Wir freuen uns über tolles Feedback der Teilnehmer unserer Seminare, die wir aufgrund der aktuellen Situation online durchgeführt haben. Vielen Dank für die positiven Rückmeldungen und das Teilen der Erfahrungen. Jetzt Feedback unserer Online-Teilnehmer lesen!

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Technikinformationen

Technikinformationen

Hier erfahren Sie, wie die Online-Veranstaltungen ablaufen und welche Voraussetzungen erfüllt sein müssen. Wir geben Ihnen einen kurzen Überblick von einer Teilnahme an der Liveübertragung.

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Mehr zu unseren Qualitätskriterien

Unser Qualitätsversprechen

IMI (Innovative Medicines Initiative) hat Qualitätskriterien für eine professionelle Aus- und Weiterbildung definiert. Wir berücksichtigen diese Kriterien und sind als Signatory aktiver Partner bei der Weiterentwicklung und Optimierung dieser Qualitätsstandards.

Eine Gesamtbewertung durch 2.859 Teilnehmer in 366 Veranstaltungen ergab die Schulnote 1,6 für unsere Gesamtleistung (Erhebungszeitraum 01/2019- 12/2019).

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