2000-09-01 2025-12-31 , online online, 2.300,- € zzgl. MwSt. Alexander Maur https://www.forum-institut.de/seminar/24092220-qualifikationslehrgang-pharma-regulatory-know-how/referenten/24/24_09/24092220-regulatory-know-how_maur-alexander.jpg Qualifikationslehrgang: Pharma Regulatory Know-how

Flexibler Online-Lehrgang zum Verständnis des rechtlichen/regulatorischen Umfelds der Pharmaindustrie

Themen
  • Arzneimittel-Rechtsstrukturen in Europa und AMG-Begriffsbestimmungen
  • Praxistipps zur Healthcare Compliance
  • Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln
  • Pharmakovigilanz
  • Herstellung und Abgabe von Arzneimitteln
  • Juristische Richtlinien im Pharma-Marketing


Wer sollte teilnehmen?
Sie benötigen einen umfassenden Einblick in regulatorische Anforderungen in der Pharmaindustrie? Sie möchten sich flexibel und ortsunabhängig weiterbilden? Dann ist unser Qualifikationslehrgang ideal für Sie geeignet.
Ziel der Veranstaltung
Innerhalb der Pharmabranche ergeben sich viele Herausforderungen durch regulatorische Anforderungen des Gesetzgebers. Wir vermitteln Ihnen im Rahmen unseres Qualifikationslehrgangs "Pharma Regulatory Know-how" einen rechtlich/regulatorischen Überblick über die wichtigsten Themenfelder, damit Sie im Berufsalltag fundiertes Background-Wissen haben.

Für ein möglichst ortsunabhängiges und zeitlich flexibles Weiterbildungsangebot absolvieren Sie eigenständig 7 verschiedene e-Learnings und nehmen an 2 kompakten Live-Online-Seminaren teil. Bei den e-Learnings handelt es sich um mehrere didaktisch aufbereitete Lernmodule bestehend aus Erklärvideos, inhaltlichen Unterlagen und abschließenden Lernerfolgskontrollen. Diese können Sie absolvieren wann und wo immer Sie möchten.
Die 2 kompakten Live-Online-Seminare ermöglichen es Ihnen bestimmten Fragestellungen direkt an einen Juristen zu adressieren.

Innerhalb von 12 Monaten erlangen Sie damit ein grundlegendes Verständnis des rechtlichen/regulatorischen Umfelds in der Pharmaindustrie.
Ihr Nutzen

Durch die Teilnahme am Qualifikationslehrgang...

  • erhalten Sie ein umfassendes Verständnis des rechtlichen/regulatorischen Umfelds der Pharmaindustrie - zeitlich flexibel und ortsunabhängig
  • lernen Sie relevante regulatorische Grundlagen und deren Auslegung kennen um im Berufsalltag rechtskonform zu agieren
  • sparen Sie 30 % gegenüber einer Einzelbuchung
  • Sie erhalten ein FORUM-Zertifikat zum erfolgreichen Qualifikationsabschluss.

Qualifikationslehrgang: Pharma Regulatory Know-how

Qualifikationslehrgang: Pharma Regulatory Know-how

Flexibler Lehrgang zum Verständnis des regulatorischen Umfeldes der Pharmaindustrie

Ihre Vorteile/Nutzen
  • 7 e-Learnings zur eigenständigen Bearbeitung
  • 2 kompakte Live-Online-Seminare
  • Flexible Absolvierung innerhalb von 12 Monaten
  • Sie sparen 30% gegenüber einer Einzelbuchung

Webcode 24092220

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Alles auf einen Blick

Termin

01.09. - 31.12.2025

01.09. - 31.12.2025

Zeitraum

Veranstaltungsort

online

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Ihre Kontaktperson

Leila Grupp
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-695
l.grupp@forum-institut.de

Details

Flexibler Online-Lehrgang zum Verständnis des rechtlichen/regulatorischen Umfelds der Pharmaindustrie

Themen

  • Arzneimittel-Rechtsstrukturen in Europa und AMG-Begriffsbestimmungen
  • Praxistipps zur Healthcare Compliance
  • Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln
  • Pharmakovigilanz
  • Herstellung und Abgabe von Arzneimitteln
  • Juristische Richtlinien im Pharma-Marketing


Wer sollte teilnehmen?
Sie benötigen einen umfassenden Einblick in regulatorische Anforderungen in der Pharmaindustrie? Sie möchten sich flexibel und ortsunabhängig weiterbilden? Dann ist unser Qualifikationslehrgang ideal für Sie geeignet.

Ziel der Veranstaltung

Innerhalb der Pharmabranche ergeben sich viele Herausforderungen durch regulatorische Anforderungen des Gesetzgebers. Wir vermitteln Ihnen im Rahmen unseres Qualifikationslehrgangs "Pharma Regulatory Know-how" einen rechtlich/regulatorischen Überblick über die wichtigsten Themenfelder, damit Sie im Berufsalltag fundiertes Background-Wissen haben.

Für ein möglichst ortsunabhängiges und zeitlich flexibles Weiterbildungsangebot absolvieren Sie eigenständig 7 verschiedene e-Learnings und nehmen an 2 kompakten Live-Online-Seminaren teil. Bei den e-Learnings handelt es sich um mehrere didaktisch aufbereitete Lernmodule bestehend aus Erklärvideos, inhaltlichen Unterlagen und abschließenden Lernerfolgskontrollen. Diese können Sie absolvieren wann und wo immer Sie möchten.
Die 2 kompakten Live-Online-Seminare ermöglichen es Ihnen bestimmten Fragestellungen direkt an einen Juristen zu adressieren.

Innerhalb von 12 Monaten erlangen Sie damit ein grundlegendes Verständnis des rechtlichen/regulatorischen Umfelds in der Pharmaindustrie.

Ihr Nutzen

Durch die Teilnahme am Qualifikationslehrgang...

  • erhalten Sie ein umfassendes Verständnis des rechtlichen/regulatorischen Umfelds der Pharmaindustrie - zeitlich flexibel und ortsunabhängig
  • lernen Sie relevante regulatorische Grundlagen und deren Auslegung kennen um im Berufsalltag rechtskonform zu agieren
  • sparen Sie 30 % gegenüber einer Einzelbuchung
  • Sie erhalten ein FORUM-Zertifikat zum erfolgreichen Qualifikationsabschluss.

Ihre Einheiten

Einheit 1: e-Learning: Pharmarecht kompakt

Nehmen Sie am e-Learning Pharmarecht kompakt teil.

Einheit 2: e-Learning Grundzüge des deutschen Gesundheitssystems

Nehmen Sie am e-Learning Grundzüge des deutschen Gesundheitssystems teil.

Einheit 3: e-Learning Introduction to EU Marketing Authorisation

Nehmen Sie am e-Learning Introduction to EU Marketing Authorisation teil.

Einheit 4: e-Learning Basiswissen GDP für Einsteiger

Nehmen Sie am e-Learning Basiswissen GDP für Einsteiger teil.

Einheit 5: Live-Online-Seminar "Abgabe von Arzneimitteln"

Nehmen Sie am Live-Online-Seminar zur Abgabe von Arzneimitteln teil. Dieses findet am 17. September 2024 von 14:00 - 16:00 Uhr statt. Das Online-Seminar wird aufgezeichnet.

Einheit 6: e-Learning Basiswissen GMP

Nehmen Sie am e-Learning Basiswissen GMP teil.

Einheit 7: e-Learning: Basiswissen Pharmakovigilanz

Nehmen Sie am e-Learning Basiswissen Pharmakovigilanz teil.

Einheit 8: e-Learning zum HWG

Nehmen Sie am e-Learning Das HWG teil.

Einheit 9: Live-Online-Seminar: "Praxistipps - HWG und Healthcare Compliance"

Nehmen Sie am Live-Online-Seminar zu Praxistipps zum HWG und Healthcare Compliance teil. Dieses findet am 23. September 2025 von 14:00 - 16:00 Uhr statt. Das Online-Seminar wird aufgezeichnet.

Ihr Nutzen

Ablauf des Lehrgangs

Die nachfolgenden Einheiten sollen innerhalb von 12 Monaten abgeschlossen werden:

  • Einheit 1: e-Learning Pharmarecht kompakt
  • Einheit 2: e-Learning Grundzüge des deutschen Gesundheitssystems
  • Einheit 3: e-Learning Introduction to EU Marketing Authorisation
  • Einheit 4: e-Learning Basiswissen GDP für Einsteiger
  • Einheit 5: Live Online-Seminar "Abgabe von Arzneimitteln" am 17. September 2024 von 14:00 - 16:00 Uhr
  • Einheit 6: e-Learning Basiswissen GMP
  • Einheit 7: e-Learning Basiswissen Pharmakovigilanz
  • Einheit 8: e-Learning Das HWG - Basiswissen
  • Einheit 9: Live Online-Seminar "Praxistipps - HWG und Healthcare Compliance" am 23. September 2025 von 14:00 - 16:00 Uhr

Für den bestmöglichen Lernerfolg ist es sinnvoll, die e-Learnings Einheit 1 - Einheit 4 vor dem ersten Online-Seminar "Abgabe von Arzneimitteln" bearbeitet werden.

Das zeichnet unsere Veranstaltungen aus

von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023

von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut

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