Rechtsrahmen - Verantwortlichkeiten - Praxis
Webcode 24092151
Dr. Christopher Kurz
Hessisches Landesamt für Gesundheit und Pflege, Darmstadt
Fachapotheker für Arzneimittelinformation und GMP-/GDP-Inspektor
Prof. Dr. J. Wilfried Kügel
KLEINER Rechtsanwälte Partnerschaftsgesellschaft mbB, Stuttgart
Rechtsanwalt, Fachanwalt für Verwaltungsrecht, Honorarprofessor
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dipl.-Ing. Alexander Szivak
Fit4GMP e. U., Wien
Konsulent im GMP-Bereich;
Alexander Szivak hat Fit 4 GMP Consulting im Jahr 2015 gegründet, basierend auf mehr als 18 Jahren Erfahrung in der pharmazeutischen
Industrie. Er berät Kunden aus den verschiedensten Industriezweigen, angefangen bei der Herstellung von APIs und Biologika, der Plasmasammlung und Fraktionierung, bis hin zu endgültigen Darreichungsformen oder vom Abfüllen bis zur Verteilung und Lagerung.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. Bärbel Panter
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
Qualified Person
23. - 24.09.2024
23. - 24.09.2024
1. Tag: 09:00 - 15:30 Uhr
2. Tag: 09:00 - 17:00 Uhr
Einwahl ab 30 min vor Seminarbeginn möglich
online
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Veranstaltung - 1.790,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.790,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Elsa Eckert
Stellv. Bereichsleiterin Healthcare
+49 6221 500-650
e.eckert@forum-institut.de
Das Online-Seminar für die Sachkundige Person zu Rechtsrahmen, Freigabe, Verantwortungsabgrenzung u.v.m.!
Als Sachkundige Person/QP benötigen Sie die erforderliche Sachkenntnis, müssen den aktuellen Rechtsrahmen kennen und sind für die Erfüllung der arzneimittelrechtlichen Vorschriften bei der Herstellung, Prüfung und Chargenfreigabe in Ihrem Unternehmen verantwortlich. Dieses Online-Seminar hilft Ihnen dabei, die Voraussetzungen zu erfüllen.
Der erste Seminartag bringt Sie in Sachen Regularien auf aktuellen Stand. Er informiert Sie über Ihre Verantwortlichkeiten sowie die zivil- und strafrechtlichen Haftungsfragen und schafft so eine solide Wissensbasis.
Tag zwei widmet sich der Arbeit in der Praxis. Sie erfahren, mit welchen Herausforderungen Sie tagtäglich bei Ihrer Arbeit konfrontiert werden und erarbeiten beispielhaft in drei Case studies, wie Sie an Aufgabenstellungen als QP herangehen.
Mit diesen Kenntnissen sind Sie in der Lage, Ihre Verantwortlichkeiten wahrzunehmen und kehren so gestärkt in Ihr Unternehmen zurück.
Dr. Christopher Kurz
Dr. Christopher Kurz, Prof. Dr. J. Wilfried Kügel
Dr. Christopher Kurz, Prof. Dr. J. Wilfried Kügel
Prof. Dr. J. Wilfried Kügel
Dipl.-Ing. Alexander Szivak
Dipl.-Ing. Alexander Szivak
Dipl.-Ing. Alexander Szivak
Dr. Bärbel Panter
Dr. Bärbel Panter
Sind Sie Fachanwalt oder Fachanwältin für Medizinrecht?
Dieses Seminar entspricht den Fortbildungsanforderungen nach § 15 FAO. Hierfür müssen Sie im Rahmen des Online-Seminars Ihre Videokamera angeschaltet lassen, damit wir Ihre durchgängige Anwesenheit überprüfen können. Bitte informieren Sie uns bei Interesse an einem Zertifikat gemäß § 15 FAO vor Beginn des Seminars.
Gesamteindruck: 100 % der Teilnehmer haben mit 4 und 5 Sternen bewertet (Juli 2023)
Lohnherstellungsvertrag, Aufgabenabgrenzungsvertrag, Qualitätssicherungsvereinbarungen - die wichtigsten Punkte kompakt...
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SOPs und Prozesse in Medical Information - Anforderungen - Umsetzung - Dokumentation
DAS virtuelle Seminar zu den neuen Vertriebsregeln für Tierarzneimittel (Großhandel, Distribution, GDP und Co.) - umzuse...
Sie sind Nicht-Jurist und an der Erstellung von GDP-Verträgen beteiligt? Dann ist dieses Online-Seminar für Praktiker wi...
Eine sachkundige Person muss bestimmte Voraussetzungen erfüllen. Welche diese sind, erfahren Sie in diesem Whitepaper.
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Ein gelungener Gesamt-Überblick mit wertvollen Praxisbeispielen
Gut, sollte man als angehende QP sicherlich machen
