2022-02-08 2022-02-08 , Online Online, 1.090,- € zzgl. MwSt. Christian Luley https://www.forum-institut.de/seminar/2202283-key-account-management-biosimilars/referenten/22/22_02/2202283-biosimilars_luley-christian.jpg Key Account Management Biosimilars

Online-Seminar zur Verordnungssteuerung von Biosimilars

Themen
  • Update zum Biosmilar-Markt in Deutschland
  • Herausforderungen bei möglichen Substitutionsregeln bei Aut-idem in der Apotheke - ist eine Beratung der Fachgesellschaften durch Pharmaunternehmen möglich?
  • Versorgung mit Biosimilars aus Sicht der DAK Gesundheit
  • Verordnungsanreize schaffen - Was überzeugt den API/Facharzt/ die Fachgesellschaft?
  • Biosimilar-Strategien für Hersteller
Ziel der Veranstaltung
Der Biosimilar-Markt in Deutschland unterliegt einer zunehmenden Dynamik. Zum einen sind viele neue Biosimilars in der Pipeline, zum anderen sorgt die Vorbereitung von Aut-idem in der Apotheke für große Diskussionen.

Im Rahmen unseres Seminars erhalten Sie ein Update zum Biosimilar-Markt in Deutschland und erfahren, wie Sie die Verordnung v.a. im niedergelassenen Bereich steuern können.
Dabei erhalten Sie nicht nur einen Überblick über Verordnungstools, sondern erfahren in praxisbezogenen Vorträgen, wie Sie Ärzte und Patienten erfolgreich einbinden und welche Hürden Sie dafür nehmen müssen.

Zudem erhalten Sie Informationen, welche Herausforderungen bei möglichen Substitutionsregeln in der Apotheke aktuell bestehen und inwiefern eine Beratung der Fachgesellschaften durch Pharmaunternehmen möglich ist.
Teilnehmerkreis

Das Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der Healthcare-Industrie welche über den aktuellen Stand des Biosimilar- Markts informiert sein müssen und/oder deren Verordnung steuern möchten.

Key Account Management Biosimilars

Key Account Management Biosimilars

So steuern Sie die Verordnung erfolgreich

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Biosimilar-Strategien für Hersteller
  • Biosimilars in Dt. - Daten, Zahlen, Fakten
  • Wir befolgen die IMI-Qualitätskriterien

Webcode 2202283

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Termin

08.02.2022

08.02.2022

Zeitraum

09:00 - 16:45 Uhr Online-SeminarEinw...

09:00 - 16:45 Uhr Online-Seminar
Einwahl ab 30 min. vor Beginn möglich
Veranstaltungsort

Online

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Ihr Ansprechpartner

Leila Grupp
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-695
l.grupp@forum-institut.de

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Online-Seminar zur Verordnungssteuerung von Biosimilars

Themen
  • Update zum Biosmilar-Markt in Deutschland
  • Herausforderungen bei möglichen Substitutionsregeln bei Aut-idem in der Apotheke - ist eine Beratung der Fachgesellschaften durch Pharmaunternehmen möglich?
  • Versorgung mit Biosimilars aus Sicht der DAK Gesundheit
  • Verordnungsanreize schaffen - Was überzeugt den API/Facharzt/ die Fachgesellschaft?
  • Biosimilar-Strategien für Hersteller
Ziel der Veranstaltung

Der Biosimilar-Markt in Deutschland unterliegt einer zunehmenden Dynamik. Zum einen sind viele neue Biosimilars in der Pipeline, zum anderen sorgt die Vorbereitung von Aut-idem in der Apotheke für große Diskussionen.

Im Rahmen unseres Seminars erhalten Sie ein Update zum Biosimilar-Markt in Deutschland und erfahren, wie Sie die Verordnung v.a. im niedergelassenen Bereich steuern können.
Dabei erhalten Sie nicht nur einen Überblick über Verordnungstools, sondern erfahren in praxisbezogenen Vorträgen, wie Sie Ärzte und Patienten erfolgreich einbinden und welche Hürden Sie dafür nehmen müssen.

Zudem erhalten Sie Informationen, welche Herausforderungen bei möglichen Substitutionsregeln in der Apotheke aktuell bestehen und inwiefern eine Beratung der Fachgesellschaften durch Pharmaunternehmen möglich ist.

Teilnehmerkreis

Das Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der Healthcare-Industrie welche über den aktuellen Stand des Biosimilar- Markts informiert sein müssen und/oder deren Verordnung steuern möchten.

Programm

09:00 - 16:45 Uhr Online-Seminar
Einwahl ab 30 min. vor Beginn möglich

09:00 Uhr Begrüßung und Vorstellungsrunde


09:20 Uhr

Christian Luley

Key Facts Biosimilar-Verordnung
  • Update Daten, Zahlen, Fakten
  • Sind die Verordnungen abhangig von:
    • Regionalen Quoten und Informationspolitik der KVen?
    • Rabattvertragssituation und Marktdurchdringung?
    • Informationen an Arzte und Patienten?
  • Forecast: Welche weiteren Biosimilars werden erwartet? Wird es Veranderungen bei den Steuerungselementen geben?
  • Beurteilung des GBA Beschlusses vom 20.08.2020 zu Aufnahme ¡±40a (neu) in die Arzneimittelrichtlinie

10:45 Uhr Kaffeepause


11:00 Uhr

Dr. Christian Stallberg

Herausforderungen bei möglichen Substitutionsregeln bei Aut-idem in der Apotheke

12:00 Uhr Mittagspause


13:00 Uhr

Marcel Fritz

Versorgung mit Biosimilars aus Sicht der DAK Gesundheit

14:00 Uhr Pause


14:15 Uhr

Oliver Welchering

Verordnungsanreize schaffen
  • Was uberzeugt den API/Facharzt/ die Fachgesellschaft?
  • Klinische Daten/Studien
  • Einfluss von Kassen/ Rabattvertragen
  • Biosimilar-Strategien: Stellenwert des Unternehmens, Positionierung, Preisflexibilitat
  • Ausblick Substitution von Biosimilars in der Apotheke: Inwiefern ist eine Beratung der Fachgesellschaften durch Pharmaunternehmen moglich?

15:30 Uhr Pause


15:45 Uhr

Christian Luley

Erfolgreiche Biosimilar-Verordnung: Strategischer Ausblick
  • Marktbewertung
  • Launch-Planning
  • Go-to-Market Model

16:30 Uhr

Alle Referenten

Abschlussdiskussion
Inwiefern wurden die Erwartungen der Teilnehmer erfüllt? Gibt es noch offene Fragen?

16:45 Uhr Ende des Online-Seminars


Ihr Nutzen

Durch die Teilnahme am Online-Seminar...

  • erfahren Sie, wie Sie bei Ärzten und Fachgesellschaft Verordnungsanreize schaffen
  • erhalten Sie ein Update zu Daten und Fakten des Biosimilarmarkts in Deutschland
  • erfahren Sie, ob Hersteller bei möglichen Substitutionsregeln für Aut-idem in der Apotheke beratend tätig sein können
  • erhalten Sie einen Einblick in die Versorgung mit Biosimilars aus Sicht der DAK Gesundheit

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Weiterführend

Technikinformationen

Hier erfahren Sie, wie die Online-Veranstaltungen ablaufen und welche Voraussetzungen erfüllt sein müssen

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