2024-09-30 2024-09-30 ARCOTEL John F Berlin +49 30 40 50 46-0 +49 30 40 50 46-100 ARCOTEL John F Berlin Werderscher Markt 11, 10117 Berlin Berlin, 10117 1.490,- € zzgl. MwSt. Dr. Danny Bot https://www.forum-institut.de/seminar/24092002-rahmenbedingungen-fuer-innovative-arzneimittel-amnog-medizinforschungsgesetz-und-eu-hta/referenten/24/24_09/24092002-rahmenbedingungen-fuer-innovative-arzneimittel-amnog,-medizinforschungsgesetz-und-eu-hta_bot-danny.jpg Rahmenbedingungen für innovative Arzneimittel: AMNOG, Medizinforschungsgesetz und EU-HTA

AMNOG, EU-HTA und das deutsche Medizinforschungsgesetz - was ändert sich? Hier erhalten Sie ein kompaktes Update zum Stand des Medizinforschungsgesetz sowie den Änderungen am Nutzenbewertungsverfahren.

Themen
  • AMNOG-Anpassungen & Stand der AMNOG-Evaluation
  • Erstattungsbeträge 2025ff
  • Gesundheitsdatennutzungsgesetz - Datennutzung für AMNOG?
  • Rolle von BfArM, Krankenkassen und weiteren Playern nach Medizinforschungsgesetz
  • Vorbereitung auf EU-HTA


Wer sollte teilnehmen?
Diese Fachtagung richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie und aus Krankenkassen, die in die Entwicklung von Arzneimitteln, den Market Access oder die Versorgungssteuerung involviert sind.
Ziel der Veranstaltung
Das Medizinforschungsgesetz ist verabschiedet. Neben verbesserten Rahmenbedingungen für die medizinische Forschung kommen auch weitere Anpassungen am AMNOG-Prozess, sei es hinsichtlich des vertraulichen Erstattungsbetrags oder der Gültigkeit der Leitplanken in den Verhandlungen.

Diese Fachtagung adressiert insbesondere die AMNOG-relevanten Regelungen sowie die Querverbindungen zu weiteren Regelungen (EU-HTA, Gesundheitsdatennutzungsgesetz). Aber auch Forschungs- und versorgungsrelevante Themen der Arzneimittelentwicklung werden hier adressiert.

Nutzen Sie diesen Tag in Berlin zum kompakten Update über das aktuelle regulatorische Geschehen, um Ihre eigenen Entwicklungs- und Market Access-Prozesse zu optimieren.
Ihr Nutzen

  • Informationen aus erster Hand zu den aktuellen Neuerungen durch das Medizinforschungsgesetz
  • AMNOG, EU-HTA, Medizinforschungsgesetz und Gesundheitsdatennutzungsgesetz kombiniert in einem Tag
  • Persönlicher Austausch in Berlin
  • Nach Tagungsende haben Sie wichtige Eckpunkte zur Optimierung Ihrer Market Access-Strategie

24092002 Seminar Rahmenbedingungen für innovative Arzneimittel: AMNOG, Medizinforschungsgesetz und EU-HTA

Rahmenbedingungen für innovative Arzneimittel: AMNOG, Medizinforschungsgesetz und EU-HTA

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Informationen zu AMNOG und versorgungsrelevanten Themen
  • Update aus BMG, G-BA, GKV-Spitzenverband, BfArM, Krankenkassen und Industrie
  • Zertifiziert nach ISO 9001 & ISO 21001

Webcode 24092002

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Alles auf einen Blick

Termin

30.09.2024

30.09.2024

Zeitraum

09:30 - 17:00 Uhr Tagung

09:30 - 17:00 Uhr Tagung
Veranstaltungsort

Berlin

Berlin

Gebühr
Ihre Kontaktperson

Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Healthcare

+49 6221 500-680
h.wolf-klein@forum-institut.de

Details

AMNOG, EU-HTA und das deutsche Medizinforschungsgesetz - was ändert sich? Hier erhalten Sie ein kompaktes Update zum Stand des Medizinforschungsgesetz sowie den Änderungen am Nutzenbewertungsverfahren.

Themen

  • AMNOG-Anpassungen & Stand der AMNOG-Evaluation
  • Erstattungsbeträge 2025ff
  • Gesundheitsdatennutzungsgesetz - Datennutzung für AMNOG?
  • Rolle von BfArM, Krankenkassen und weiteren Playern nach Medizinforschungsgesetz
  • Vorbereitung auf EU-HTA


Wer sollte teilnehmen?
Diese Fachtagung richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie und aus Krankenkassen, die in die Entwicklung von Arzneimitteln, den Market Access oder die Versorgungssteuerung involviert sind.

Ziel der Veranstaltung

Das Medizinforschungsgesetz ist verabschiedet. Neben verbesserten Rahmenbedingungen für die medizinische Forschung kommen auch weitere Anpassungen am AMNOG-Prozess, sei es hinsichtlich des vertraulichen Erstattungsbetrags oder der Gültigkeit der Leitplanken in den Verhandlungen.

Diese Fachtagung adressiert insbesondere die AMNOG-relevanten Regelungen sowie die Querverbindungen zu weiteren Regelungen (EU-HTA, Gesundheitsdatennutzungsgesetz). Aber auch Forschungs- und versorgungsrelevante Themen der Arzneimittelentwicklung werden hier adressiert.

Nutzen Sie diesen Tag in Berlin zum kompakten Update über das aktuelle regulatorische Geschehen, um Ihre eigenen Entwicklungs- und Market Access-Prozesse zu optimieren.

Ihr Nutzen

  • Informationen aus erster Hand zu den aktuellen Neuerungen durch das Medizinforschungsgesetz
  • AMNOG, EU-HTA, Medizinforschungsgesetz und Gesundheitsdatennutzungsgesetz kombiniert in einem Tag
  • Persönlicher Austausch in Berlin
  • Nach Tagungsende haben Sie wichtige Eckpunkte zur Optimierung Ihrer Market Access-Strategie

Programm

09:30 - 17:00 Uhr Tagung

09:30 Uhr Begrüßung und Eröffnung


09:45 Uhr

Claus Burgardt

Setting the Scene

10:00 Uhr

Thomas Müller

Gesetzliches Update: Medizinforschungsgesetz & EU-HTA - was ändert es für pharmazeutische Unternehmen?
  • Arzneimittelerstattungsrelevante Inhalte des Medizinforschungsgesetz
  • Weitere AMNOG-Anpassungen im Hinblick auf EU-HTA?
  • Stand AMNOG-Evaluation?

10:45 Uhr Kaffeepause


11:00 Uhr

Dr. Antje Haas

Erstattungsbeträge 2025ff
  • Änderungen durch das Medizinforschungsgesetz am AMNOG-Verfahren
  • Nutzung von Daten gemäß Gesundheitsdatennutzungsgesetz?
  • Migräne, Depression, Alzheimer... - werden kommende Therapiedurchbrüche das Erstattungssystem verändern müssen?

12:15 Uhr Mittagessen


13:30 Uhr

Prof. Dr. med. Karl Broich

Rolle des BfArM - Enabler & Wegbereiter für Arzneimittelversorgungssicherheit
  • Neuerungen durch Medizinforschungsgesetz und ALBVVG

14:15 Uhr

Prof. Josef Hecken

Rahmenbedingungen für Nutzenbewertung und EU-HTA - was ändert sich?

15:00 Uhr

Dorothee Brakmann, Tim Steimle, Prof. Dr. Karl Broich, Prof. Josef Hecken

Aktuelle Herausforderungen im Rahmen von Medizinforschung und EU-HTA
  • Medizinforschungsstandort Deutschland
  • Preistransparenz in Deutschland
  • Evidenzlage bei Orphan Drugs
  • EU-HTA: Joint Clinical Assessment & Joint Scientific Consultation - Status quo der Vorbereitungen

15:30 Uhr Kaffeepause


16:00 Uhr

Dr. Danny Bot

Gesundheitsdatennutzungsgesetz - Datennutzung für das AMNOG-Verfahren in der Praxis

17:00 Uhr Tagungsende


Unser Partner

DGPharMed

Das Ziel der DGPharMed ist die Förderung der Pharmazeutischen Medizin durch Festlegung und kontinuierliche Weiterentwicklung eines hohen beruflichen Standards sowie von Kompetenz und ethischer Integrität in diesem Fachgebiet. Ein weiteres Ziel ist die Profilierung und Förderung des Berufsbildes des Arztes in der Pharmazeutischen Industrie und anderer Fachkräfte für Pharmazeutische Medizin.



Zum Ablauf

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