2024-02-22 2024-02-22 , online online, 1.290,- € zzgl. MwSt. Hans-Holger Bleß https://www.forum-institut.de/seminar/24022001-market-access-onkologie-2024/referenten/24/24_02/24022001-market-access-onkologie-2024_bless-hans-holger.jpg Market Access Onkologie 2024

AMNOG & EU-HTA - Änderungen für Outcomes Research und Market Access in diesem Bereich

Themen
  • Evidenzgenerierung - Status quo und Ausblick in Richtung EU-HTA
  • Onkologische Produkte in der Übergangszeit - AMNOG & Joint Scientific Consultations
  • EU-HTA Dossier-Vorbereitung
  • Evidenzgenerierende Versorgung: AbD, Datennutzung der Krebsregister
  • Onkologische Rezepturen: Biosimilars, Hilfstaxe


Wer sollte teilnehmen?
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der Healthcare-Industrie, die Arzneimittel im Bereich der Onkologie entwickeln und auf den Markt bringen.

Besonders zur Diskussion eingeladen sind Mitarbeitende der Bereiche Outcomes Research und Market Access.
Ziel der Veranstaltung
Dieses Seminar kombiniert nationale Evidenz- und Erstattungsfragen mit kommenden EU-HTA-Anforderungen, die ab 2025 für den Bereich Onkologie gelten.

Hier erhalten Sie Informationen aus erster Hand, was Sie im Outcomes Research beachten müssen und was sich im Bereich des HTA-Assessments ändern wird.

Nutzen Sie die Gelegenheit der Information aus erster Hand kombiniert mit praktischen Handlungsempfehlungen.
Ihr Nutzen

  • Im Seminar werden nationale Änderungen durch das GKV-FinStG für den AMNOG-Prozess ebenso adressiert wie die EU-HTA-Anforderungen, die ab 2025 im Bereich Onkologie gelten
  • Hier können Sie sich direkt mit den Stakeholdern austauschen
  • Aktuelle Informationen werden direkt mit "how to" Empfehlungen für Ihre Arbeitspraxis kombiniert

24022001 Seminar Market Access Onkologie 2024

Market Access Onkologie 2024

AMNOG & EU-HTA - Änderungen für Outcomes Research und Market Access in dieser Indikation

Ihre Vorteile/Nutzen
  • AMNOG - wie läuft es jetzt weiter bis zum Start von EU-HTA?
  • EU-HTA 2025 - wie können Sie sich jetzt vorbereiten?
  • Wir befolgen die IMI Qualitätskriterien

Webcode 24022001

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Termin

22.02.2024

22.02.2024

Zeitraum

von 09:00 - 17:00 UhrEinwahl ab 30 M...

von 09:00 - 17:00 Uhr
Einwahl ab 30 Min. vor Beginn möglich
Veranstaltungsort

online

online

Gebühr
Ihre Kontaktperson

Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Healthcare

+49 6221 500-680
h.wolf-klein@forum-institut.de

Details

AMNOG & EU-HTA - Änderungen für Outcomes Research und Market Access in diesem Bereich

Themen

  • Evidenzgenerierung - Status quo und Ausblick in Richtung EU-HTA
  • Onkologische Produkte in der Übergangszeit - AMNOG & Joint Scientific Consultations
  • EU-HTA Dossier-Vorbereitung
  • Evidenzgenerierende Versorgung: AbD, Datennutzung der Krebsregister
  • Onkologische Rezepturen: Biosimilars, Hilfstaxe


Wer sollte teilnehmen?
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der Healthcare-Industrie, die Arzneimittel im Bereich der Onkologie entwickeln und auf den Markt bringen.

Besonders zur Diskussion eingeladen sind Mitarbeitende der Bereiche Outcomes Research und Market Access.

Ziel der Veranstaltung

Dieses Seminar kombiniert nationale Evidenz- und Erstattungsfragen mit kommenden EU-HTA-Anforderungen, die ab 2025 für den Bereich Onkologie gelten.

Hier erhalten Sie Informationen aus erster Hand, was Sie im Outcomes Research beachten müssen und was sich im Bereich des HTA-Assessments ändern wird.

Nutzen Sie die Gelegenheit der Information aus erster Hand kombiniert mit praktischen Handlungsempfehlungen.

Ihr Nutzen

  • Im Seminar werden nationale Änderungen durch das GKV-FinStG für den AMNOG-Prozess ebenso adressiert wie die EU-HTA-Anforderungen, die ab 2025 im Bereich Onkologie gelten
  • Hier können Sie sich direkt mit den Stakeholdern austauschen
  • Aktuelle Informationen werden direkt mit "how to" Empfehlungen für Ihre Arbeitspraxis kombiniert

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