2023-04-18 2023-04-18 , online online, 1.190,- € zzgl. MwSt. Dr. Marc Christian Bauer https://www.forum-institut.de/seminar/23042002-market-access-patient-access/referenten/23/23_04/23042002-market-access-patient-access_bauer-marc-christian.jpg Market Access = Patient Access?

Experten mit Patienten-, Fachgesellschafts- und Industriebackground geben Ihnen wertvolle Tipps zur Sicherstellung des bestmöglichen Patientennutzens und Patientenzugangs.

Themen
  • Patient Access-Programme: Kohortenprogramme, Einzeleinfuhr
  • Patientenrelevanz von Endpunkten, Nutzen von PROs
  • Fachgesellschaften im AMNOG-Prozess
  • Die Rolle der Patientenvertretung beim G-BA
  • Einbindung von Patienten und Patientenverbänden in Outcome-Studien
  • Besonderere Herausforderung: Orphan Drugs


Wer sollte teilnehmen?
Dieses Seminar richtet sich an alle Mitarbeiter in pharmazeutischen Unternehmen und deren Dienstleistern, die in klinische Entwicklung und Marktzugang von Arzneimitteln involviert sind.

Insbesondere Mitarbeiter aus den Bereichen Outcomes Research und Market Access profitieren vom Austausch mit den Referierenden. Ein Grundverständnis von klinischer Entwicklung und dem AMNOG-Prozess wird im Seminar vorausgesetzt.
Ziel der Veranstaltung
Wie können Marktzugang und Patientennutzen noch besser verzahnt werden? Dieses Seminar fokussiert auf die Rolle des Patienten in Outcome Studien, im HTA Verfahren und bei besonderen Access-Programmen.

Experten mit Patienten-, Fachgesellschafts- und Industriebackground geben Ihnen wertvolle Tipps zur Sicherstellung des bestmöglichen Patientennutzens und Patientenzugangs.
Ihr Nutzen

Hier erfahren Sie

  • die Rolle des Patienten im HTA/AMNOG-Prozess
  • die Patientenrelevanz von Endpunkten, den Nutzen von PROs
  • die Möglichkeiten der besseren Patienteneinbindung in die klinische Entwicklung
  • Ihre Möglichkeiten für spezifische Patient-Access-Programme

23042002 Seminar Market Access = Patient Access?

Market Access = Patient Access?

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Patienten- , Fachgesellschafts- und Industrieperspektive kombiniert
  • Outcome Research und HTA im Fokus
  • Wir befolgen die IMI-Qualitätskriterien

Webcode 23042002

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Alles auf einen Blick

Termin

18.04.2023

18.04.2023

Zeitraum

09:00 - 17:00 Uhr Online-SeminarEinw...

09:00 - 17:00 Uhr Online-Seminar
Einwahl ab 30 Min. vor Beginn möglich
Veranstaltungsort

online

online

Gebühr
Ihre Kontaktperson

Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Healthcare

+49 6221 500-680
h.wolf-klein@forum-institut.de

Details

Experten mit Patienten-, Fachgesellschafts- und Industriebackground geben Ihnen wertvolle Tipps zur Sicherstellung des bestmöglichen Patientennutzens und Patientenzugangs.

Themen
  • Patient Access-Programme: Kohortenprogramme, Einzeleinfuhr
  • Patientenrelevanz von Endpunkten, Nutzen von PROs
  • Fachgesellschaften im AMNOG-Prozess
  • Die Rolle der Patientenvertretung beim G-BA
  • Einbindung von Patienten und Patientenverbänden in Outcome-Studien
  • Besonderere Herausforderung: Orphan Drugs


Wer sollte teilnehmen?
Dieses Seminar richtet sich an alle Mitarbeiter in pharmazeutischen Unternehmen und deren Dienstleistern, die in klinische Entwicklung und Marktzugang von Arzneimitteln involviert sind.

Insbesondere Mitarbeiter aus den Bereichen Outcomes Research und Market Access profitieren vom Austausch mit den Referierenden. Ein Grundverständnis von klinischer Entwicklung und dem AMNOG-Prozess wird im Seminar vorausgesetzt.
Ziel der Veranstaltung

Wie können Marktzugang und Patientennutzen noch besser verzahnt werden? Dieses Seminar fokussiert auf die Rolle des Patienten in Outcome Studien, im HTA Verfahren und bei besonderen Access-Programmen.

Experten mit Patienten-, Fachgesellschafts- und Industriebackground geben Ihnen wertvolle Tipps zur Sicherstellung des bestmöglichen Patientennutzens und Patientenzugangs.

Ihr Nutzen

Hier erfahren Sie

  • die Rolle des Patienten im HTA/AMNOG-Prozess
  • die Patientenrelevanz von Endpunkten, den Nutzen von PROs
  • die Möglichkeiten der besseren Patienteneinbindung in die klinische Entwicklung
  • Ihre Möglichkeiten für spezifische Patient-Access-Programme

Programm

09:00 - 17:00 Uhr Online-Seminar
Einwahl ab 30 Min. vor Beginn möglich

09:00 Uhr Begrüßung


09:15 Uhr

Dr. Marc Christian Bauer

Patient-Access-Programme als frühzeitiger Zugang zu innovativen Arzneimitteln
  • Kohortenprogramme und Einzeleinfuhr vor Zulassung
  • Access-Programme nach Zulassungserteilung

10:15 Uhr Kaffeepause


10:30 Uhr

Dr. Andrej Rasch

Die Patientensicht im Fokus des Market Access
  • Einbeziehung der Patientensicht (HTA/Nutzenbewertung)
  • Patientenrelevanz von Endpunkten, Nutzen von PROs

11:30 Uhr Kurze Pause


11:40 Uhr

Prof. Dr. Bernhard Wörmann

Fachgesellschaften im AMNOG-Prozess
  • Evidenz und Evidenzlücken
  • Frühe Beratung (aktueller Therapiestandard)
  • Arzneimittel für seltene Erkrankung

12:45 Uhr Mittagspause


13:45 Uhr

Dr. Martin Danner

Die Rolle der Patientenvertretung beim G-BA
  • Anforderungen an die Arzneimittelentwicklung aus Patientensicht

14:45 Uhr Kaffeepause


15:00 Uhr

Dr. Agnes Kisser

Patient Engagement & Outcomes Research
  • Einbindung von Patienten und Patientenverbänden in Outcome-Studien
  • Patient Advisory Board Meetings, Patient Journeys, Patientenpräferenzstudien

16:00 Uhr Kurze Pause


16:10 Uhr

Dr. Marc Christian Bauer

Patient Access im Orphan Drug Bereich
  • Besondere Herausforderungen des Patientenzugangs zu Orphan Drugs vor und nach Zulassungserteilung
  • Patientenzugang zu Orphan Drugs im Rahmen der klinischen Entwicklung

17:00 Uhr Seminarende


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