2023-04-18 2023-04-18 , online online, 1.190,- € zzgl. MwSt. Dr. Marc Christian Bauer https://www.forum-institut.de/seminar/23042002-market-access-patient-access/referenten/23/23_04/23042002-market-access-patient-access_bauer-marc-christian.jpg Market Access = Patient Access?

Experten mit Patienten-, Fachgesellschafts- und Industriebackground geben Ihnen wertvolle Tipps zur Sicherstellung des bestmöglichen Patientennutzens und Patientenzugangs.

Themen
  • Patient Access-Programme: Kohortenprogramme, Einzeleinfuhr
  • Patientenrelevanz von Endpunkten, Nutzen von PROs
  • Fachgesellschaften im AMNOG-Prozess
  • Die Rolle der Patientenvertretung beim G-BA
  • Einbindung von Patienten und Patientenverbänden in Outcome-Studien
  • Besonderere Herausforderung: Orphan Drugs


Wer sollte teilnehmen?
Dieses Seminar richtet sich an alle Mitarbeiter in pharmazeutischen Unternehmen und deren Dienstleistern, die in klinische Entwicklung und Marktzugang von Arzneimitteln involviert sind.

Insbesondere Mitarbeiter aus den Bereichen Outcomes Research und Market Access profitieren vom Austausch mit den Referierenden. Ein Grundverständnis von klinischer Entwicklung und dem AMNOG-Prozess wird im Seminar vorausgesetzt.
Ziel der Veranstaltung
Wie können Marktzugang und Patientennutzen noch besser verzahnt werden? Dieses Seminar fokussiert auf die Rolle des Patienten in Outcome Studien, im HTA Verfahren und bei besonderen Access-Programmen.

Experten mit Patienten-, Fachgesellschafts- und Industriebackground geben Ihnen wertvolle Tipps zur Sicherstellung des bestmöglichen Patientennutzens und Patientenzugangs.
Ihr Nutzen

Hier erfahren Sie

  • die Rolle des Patienten im HTA/AMNOG-Prozess
  • die Patientenrelevanz von Endpunkten, den Nutzen von PROs
  • die Möglichkeiten der besseren Patienteneinbindung in die klinische Entwicklung
  • Ihre Möglichkeiten für spezifische Patient-Access-Programme

23042002 Seminar Market Access = Patient Access?

Market Access = Patient Access?

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Patienten- , Fachgesellschafts- und Industrieperspektive kombiniert
  • Outcome Research und HTA im Fokus
  • Wir befolgen die IMI-Qualitätskriterien

Webcode 23042002

Jetzt buchen

JETZT Buchen
Referenten

Dr. Marc Christian Bauer

Mirati Therapeutics (Suisse) GmbH

Vice President, Head of Operations International Nach seinem Studium arbeitete Dr. Marc Christian Bauer zunächst als Senior Associate im Münchener Life Sciences Team der internationalen Kanzlei Hogan Lovells LLP. 2010 wechselte er als Director & Senior Legal Counsel zur Amgen (Europe) GmbH, wo er unter anderem auch für die rechtliche Prüfung werblicher und nicht-werblicher Aktivitäten, wie etwa Werbematerialien, verantwortlich war. Danach war er bei der Agios International GmbH als Vice President, Head of Legal and Compliance International/GM DACH tätig sowie bei Nektar Therapeutics als Vice President, Head of Operations Europe.

Dr. Martin Danner

BAG SELBSTHILFE e.V., Düsseldorf

Bundesgeschäftsführer

Dr. Agnes Kisser

Pfizer Deutschland GmbH, Berlin

Teamlead Outcomes Research Rx

Dr. Andrej Rasch

vfa Die forschenden Pharma-Unternehmen, Berlin

Nutzenbewertung und HTA

Prof. Dr. med. Bernhard Wörmann

Charité, Universitätsmedizin Berlin, Campus Virchow, Klinik für Hämatologie / Onkologie und Tumorimmunologie, Berlin

Vorsitzender der Ad-Hoc-Kommission Arzneimittel - Nutzenbewertung der Arbeitsgemeinschaft wissenschaftlicher medizinischer Fachgesellschaften (AWMF) Medizinischer Leiter, DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie, Berlin

Alles auf einen Blick

Termin

18.04.2023

18.04.2023

Zeitraum

09:00 - 17:00 Uhr Online-SeminarEinw...

09:00 - 17:00 Uhr Online-Seminar
Einwahl ab 30 Min. vor Beginn möglich

09:00 - 17:00 Uhr Online-Seminar
Einwahl ab 30 Min. vor Beginn möglich
Veranstaltungsort

online

online

Downloads
PROSPEKT
PROSPEKT
Gebühr

Veranstaltung - 1.190,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat sowie den Zugang zum Learning Space.

Veranstaltung - 1.190,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat sowie den Zugang zum Learning Space.

Inhouse-Angebote
Inhouse-Angebot anfordern
Inhouse-Angebot anfordern

Jetzt buchen

Ihre Kontaktperson

Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Healthcare

+49 6221 500-680
h.wolf-klein@forum-institut.de

Details

Experten mit Patienten-, Fachgesellschafts- und Industriebackground geben Ihnen wertvolle Tipps zur Sicherstellung des bestmöglichen Patientennutzens und Patientenzugangs.

Themen
  • Patient Access-Programme: Kohortenprogramme, Einzeleinfuhr
  • Patientenrelevanz von Endpunkten, Nutzen von PROs
  • Fachgesellschaften im AMNOG-Prozess
  • Die Rolle der Patientenvertretung beim G-BA
  • Einbindung von Patienten und Patientenverbänden in Outcome-Studien
  • Besonderere Herausforderung: Orphan Drugs


Wer sollte teilnehmen?
Dieses Seminar richtet sich an alle Mitarbeiter in pharmazeutischen Unternehmen und deren Dienstleistern, die in klinische Entwicklung und Marktzugang von Arzneimitteln involviert sind.

Insbesondere Mitarbeiter aus den Bereichen Outcomes Research und Market Access profitieren vom Austausch mit den Referierenden. Ein Grundverständnis von klinischer Entwicklung und dem AMNOG-Prozess wird im Seminar vorausgesetzt.
Ziel der Veranstaltung

Wie können Marktzugang und Patientennutzen noch besser verzahnt werden? Dieses Seminar fokussiert auf die Rolle des Patienten in Outcome Studien, im HTA Verfahren und bei besonderen Access-Programmen.

Experten mit Patienten-, Fachgesellschafts- und Industriebackground geben Ihnen wertvolle Tipps zur Sicherstellung des bestmöglichen Patientennutzens und Patientenzugangs.

Ihr Nutzen

Hier erfahren Sie

  • die Rolle des Patienten im HTA/AMNOG-Prozess
  • die Patientenrelevanz von Endpunkten, den Nutzen von PROs
  • die Möglichkeiten der besseren Patienteneinbindung in die klinische Entwicklung
  • Ihre Möglichkeiten für spezifische Patient-Access-Programme

Programm

09:00 - 17:00 Uhr Online-Seminar
Einwahl ab 30 Min. vor Beginn möglich

09:00 Uhr Begrüßung


09:15 Uhr

Dr. Marc Christian Bauer

Patient-Access-Programme als frühzeitiger Zugang zu innovativen Arzneimitteln
  • Kohortenprogramme und Einzeleinfuhr vor Zulassung
  • Access-Programme nach Zulassungserteilung

10:15 Uhr Kaffeepause


10:30 Uhr

Dr. Andrej Rasch

Die Patientensicht im Fokus des Market Access
  • Einbeziehung der Patientensicht (HTA/Nutzenbewertung)
  • Patientenrelevanz von Endpunkten, Nutzen von PROs

11:30 Uhr Kurze Pause


11:40 Uhr

Prof. Dr. Bernhard Wörmann

Fachgesellschaften im AMNOG-Prozess
  • Evidenz und Evidenzlücken
  • Frühe Beratung (aktueller Therapiestandard)
  • Arzneimittel für seltene Erkrankung

12:45 Uhr Mittagspause


13:45 Uhr

Dr. Martin Danner

Die Rolle der Patientenvertretung beim G-BA
  • Anforderungen an die Arzneimittelentwicklung aus Patientensicht

14:45 Uhr Kaffeepause


15:00 Uhr

Dr. Agnes Kisser

Patient Engagement & Outcomes Research
  • Einbindung von Patienten und Patientenverbänden in Outcome-Studien
  • Patient Advisory Board Meetings, Patient Journeys, Patientenpräferenzstudien

16:00 Uhr Kurze Pause


16:10 Uhr

Dr. Marc Christian Bauer

Patient Access im Orphan Drug Bereich
  • Besondere Herausforderungen des Patientenzugangs zu Orphan Drugs vor und nach Zulassungserteilung
  • Patientenzugang zu Orphan Drugs im Rahmen der klinischen Entwicklung

17:00 Uhr Seminarende


Das zeichnet unsere Veranstaltungen aus

Gesamtnote aller Bewertungen aus 2022

von 5 Sternen auf Trustpilot.de = Hervorragend

Unsere Empfehlungen

Dezentrale Verfahren und nationale Besonderheiten

Dieses Seminar gibt Ihnen Tipps zur besseren Verfahrensbegleitung im MRP und DCP und zum Lifecycle-Management in Europa

14.06.2023, Online
Details

EU-Zulassung für Einsteiger

In diesem Seminar erhalten Sie Know-how zur Zulassung von Arzneimitteln in Europa. Sie lernen, welche Zulassungswege mög...

25. - 28.04.2023, Online
Details

GMP-/GDP-Auditor

DIE Online-Weiterbildung zum zertifizierten GMP-Auditor!

18. - 19.04.2023, Online
Details

GMP-/GDP-Auditor

Das "missing link" unter den Lehrgängen - wir schließen die Lücke und schulen Sie in unserem Zertifikatslehrgang zum GDP...

25. - 26.04.2023, Online
Details

Erfolgreiches Marketing für DiGA

Die Entwicklung Ihrer DiGA ist abgeschlossen und im nächsten Schritt geht es um die Vermarktung des Produkts? In diesem ...

27.04.2023, Online
Details

Weiterführend

Fachnewsletter

Bleiben Sie fachlich immer auf dem Laufenden mit unserem Newsletter. Wählen Sie einfach Ihren Themenschwerpunkt aus.

Details
Newsletter
Technikinformationen

Hier erfahren Sie, wie die Online-Veranstaltungen ablaufen und welche Voraussetzungen erfüllt sein müssen

Details
Technikinformationen
Weitere Veranstaltungen

Weitere Veranstaltungen aus diesem Themengebiet finden Sie hier.

Details
3. Alternative