Webcode 25112002
Hans-Holger Bleß
fbeta GmbH, Berlin
Partner
Hans-Holger Bleß studierte Pharmazie an der Freien Universität Berlin.
Nach Tätigkeiten in öffentlichen Apotheken arbeitete er für die AOK Brandenburg und leitete dort zuletzt den Fachbereich "Grundlagen und Verträge Arzneimittel". Von 2009 bis 2018 war er am IGES Institut tätig und leitete dort von 2011 bis 2016 den Bereich Versorgungsforschung und von 2017 bis 2018 den Bereich HTA & Value Strategy. Von 2019 bis 2021 war er Geschäftsführer des Instituts für angewandte Versorgungsforschung (inav).
Seit April 2021 ist Herr Bleß Partner bei der fbeta GmbH und leitet den Geschäftsbereich Healthcare Research & Market Access sowie den Geschäftsbereich Digital Health.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. Penelope Gallinger
IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG, München
Principal Market Access und HTA
RWAS Real-World & Analytics Solutions
Penelope Gallinger ist promovierte Biologin und zertifiziert als Medical Writer. Sie arbeitet seit Januar 2012 im Bereich Health Economics and Outcomes Research (HEOR) und besitzt umfassende Kenntnisse bei der Beratung, Durchführung und Erstellung von AMNOG-Nutzendossiers, G-BA Anträgen sowie schriftlichen Stellungnahmen. Ihr Fokus liegt dabei auf der strategischen Ausrichtung der Projekte. Zudem besitzt Penelope Gallinger umfangreiche Kenntnisse zu nationalen und europäischen Health Technology Assessments (HTA), deren Prozesse, Initiativen und Ansätze.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. Marco Petschulies
Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG, Berlin
Head of Market Access Oncology
Dr. Markus Thalheimer
Universitätsklinik Heidelberg
Leiter Stabsstelle Medizinisches Erlösmanagement
Dr. Uwe Vosgerau
Gemeinsamer Bundesausschuss, Berlin
Teamleitung Onkologie/Hämatologie Abteilung Arzneimittel
12.11.2025
12.11.2025
von 09:00 - 17:00 Uhr
Einwahl ab 30 Min. vor Beginn möglich
online
online
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Healthcare
+49 6221 500-680
h.wolf-klein@forum-institut.de
Innovative onkologische Arzneimitteltherapien auf dem deutschen Markt (AMNOG & EU-HTA) - Evidenzgenerierung, Dossiererstellung, HTA-Entscheid
Die Entwicklung und der Market Access von innovativen onkologischen Präparaten ist in 2025 komplexer geworden, gilt es doch EU-HTA und nationale HTA-Anforderungen unter einen Hut zu bringen.
Dieses Seminar fokussiert auf Evidenzgenerierung, HTA-Prozesse und die Anforderungen an den Market Access (ambulant wie stationär).
Nutzen Sie gerne die Möglichkeit, sich von einem erfahrenen Expert*innen-Team auf den aktuellsten Stand hinsichtlich Outcomes Research, Dossiererstellung, nationale HTA-Entscheidungen und den konkreten Patientennutzen bringen zu lassen.
09:00 Uhr Begrüßung und Einführung
09:15 Uhr
Dr. Penelope Gallinger
10:15 Uhr Kaffeepause
10:30 Uhr
Dr. Uwe Vosgerau
11:30 Uhr Kurze Pause
11:40 Uhr
Dr. Marco Petschulies
12:30 Uhr Mittagspause
13:30 Uhr
Dr. Penelope Gallinger
14:10 Uhr Kurze Pause
14:20 Uhr
Hans-Holger Bleß
15:10 Uhr Kaffeepause
15:30 Uhr
Dr. Markus Thalheimer
16:20 Uhr
Hans-Holger Bleß
17:00 Uhr Ende der Veranstaltung
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