Webcode 23072100
Alexander Maur
Kanzlei am Ärztehaus Frehse Mack Vogelsang, Köln-Bayenthal
Rechtsanwalt und Partner,
Fachanwalt für Medizinrecht;
Seit 2007 ist Alexander Maur Partner der Kanzlei am Ärztehaus Frehse Mack Vogelsang und berät im Büro Köln-Bayenthal der Kanzlei die Healthcare-Industrie in arzneimittel- und medizinprodukterechtlichen Fragen sowie in assoziierten Rechtsgebieten.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Martin Trillsch, LL.M.
Universitätsklinikum Bonn
Abteilungsleitung Forschungsverträge und Drittmittelmanagement
online
online
Veranstaltung - 1.190,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Bei zusätzlicher Buchung des Parts "Praktische Umsetzung von IITs" am 7. Juli 2023 beträgt die Gesamtgebühr: € 1.890,- (+ gesetzl. MwSt.). Sie sparen € 490,-!
ZUSÄTZLICHES ANGEBOT
Investigator Initiated Trials: Durchführungspraxis von IITs
07.07.2023, online
Bei zusätzlicher Buchung des Parts "Durchführungspraxis von IITs" (23072101) am 7. Juli 2023 beträgt die Gesamtgebühr: € 1.890,- (+ gesetzl. MwSt.). Sie sparen € 490,-!
700,00 €
Veranstaltung - 1.190,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Bei zusätzlicher Buchung des Parts "Praktische Umsetzung von IITs" am 7. Juli 2023 beträgt die Gesamtgebühr: € 1.890,- (+ gesetzl. MwSt.). Sie sparen € 490,-!
ZUSÄTZLICHES ANGEBOT
Investigator Initiated Trials: Durchführungspraxis von IITs
07.07.2023, online
Bei zusätzlicher Buchung des Parts "Durchführungspraxis von IITs" (23072101) am 7. Juli 2023 beträgt die Gesamtgebühr: € 1.890,- (+ gesetzl. MwSt.). Sie sparen € 490,-!
700,00 €
Regine Görner
Dr. Verena Klüver
r.goerner@forum-institut.de
v.kluever@forum-institut.de
Ihr Ziel: Klare Verantwortlichkeiten in Investigator Initiated Trials? Dann sollten Sie dieses Online Seminar besuchen und sich bzgl. der Rechte und Pflichten eines IIT-Sponsors sowie der Ausgestaltung von IIT-Verträgen von zwei Experten umfassend informieren lassen!
Ziel dieses Online-Seminars ist es, Sie hinsichtlich der Besonderheiten von Investigator Initiated Trials (IITs) in Sachen Verantwortlichkeiten und Verträge zu sensibilisieren.
Sie erfahren, wer bei IITs die Rolle des Sponsors innehaben darf und welche Verpflichtungen damit für die verantwortliche Person einhergehen. Sie erhalten Informationen, wie Sie als pharmazeutisches Unternehmen IITs compliance-konform unterstützen können, ohne selbst die Sponsor-Rolle einzunehmen. Und Sie lernen, wie IIT-Verträge korrekt ausgestaltet sein müssen, damit alle Rechte und Pflichten zwischen den beteiligten Parteien eindeutig geklärt sind.
09:00 Uhr
10:30 Uhr Kaffeepause
10:45 Uhr
11:45 Uhr
12:15 Uhr Mittagspause
13:15 Uhr
15:30 Uhr Kaffeepause
15:45 Uhr
17:00 Uhr Ende des Seminars
Dieses Seminar ist ein Teil des Qualifikationslehrgangs zum Clinical Contract Specialist. Das Konzept: Sie buchen das Grundlagen-Seminar "Verträgen in klinischen Prüfungen" als Basis und wählen aus drei weiteren Seminar-Modulen zwei weiterführenden Kurse aus, die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen. Damit qualifizieren Sie sich innerhalb eines guten halben Jahres zum Clinical Contract Specialist und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert. Weitere Informationen im Details finden Sie HIER
Unseren Learning Space kennenlernen und Sicherheit gewinnen: Sie können kostenlos an einem unserer PreMeetings teilnehmen, eine Anmeldung ist nicht erforderlich. Termine und Zugangsdaten zu unseren PreMeetings finden Sie in Ihrem Kundenkonto. Ein PreMeeting bietet die Möglichkeit, unseren Learning Space besser kennen zu lernen. Es ist ein unverbindliches Angebot für alle Kunden und keine Voraussetzung für Ihre Teilnahme. Sollte kein Termin eines PreMeetings für Sie passen, Sie jedoch einen Technik-Check vorab wünschen, sprechen Sie uns gerne an.
Gesamteindruck: 100 % der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut. (August 2022)
Seminarinhalt: 100 % der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut. (August 2022)
DAS virtuelle Spezialseminar zu weitergehenden Verantwortlichkeiten und Pflichten des Großhandelsbeauftragten!
Was müssen Projektmanager*innen in klinischen Prüfungen wissen und leisten, um klinische Studienprojekte erfolgreich zu ...
Erhalten Sie in diesem Online-Seminar einen Überblick über die wichtigsten Gerichtsentscheidungen und Gesetzesvorhaben a...
Seminar rund um den Marktzugang Ihrer Produkte im Krankenhaus
Seminar zur Studieninterpretation für Medical Affairs und Markt Access Mitarbeiter*innen
Praxisrelevant, bietet einen umfassenden Überblick zur IIT-Praxis für Pharmastudien.
Gute Mischung aus Praxis & Theorie
Inhaltlich und didaktisch sehr gut!
Sehr gelungene und praxisnahe Veranstaltung!
Alle Referenten haben Fragen direkt und umfassend beantwortet. Sehr hilfreich für die Praxis, viel Hintergrundinformation.
Es wäre hilfreich, ein Abkürzungsverzeichnis beizufügen, nicht alle Abkürzungen sind allen Teilnehmern in der Präsentation schon bekannt.
Vielen Dank für Ihre Teilnahme und diesen Hinweis. Wir werden ein Abkürzungsverzeichnis erstellen, welches wir künftig der Dokumentation des Seminars beifügen werden.
Regine Görner, Stellv. Bereichsleiterin Pharma & Healthcare
