Von den Daten zur Evidenz - RWE-Forschungsvorhaben erfolgreich durchführen
Webcode 25112550
Dr. Angela Ibald-Mulli
AI Digicare consulting, München
Selbständig; Dr.Angela Ibald-Mulli war 19 Jahre in der biopharmazeutischen Industrie u. a. in den Bereichen klinische Entwicklung, Post-Marketing-Forschung und Real World Evidence tätig. Sie hatte sowohl bei Sanofi als auch bei Bayer leitende Positionen im Bereich Real World Evidence inne und arbeitete zuletzt als Leiterin der Real World Evidence-Abteilung bei EMMES Biopharma. Inzwischen ist sie als Expertin für Real World Evidence selbstständig tätig. Bevor Dr. Angela Ibald-Mulli ihre Arbeit in der pharmazeutischen Industrie aufnahm, war sie wissenschaftliche Mitarbeiterin am LMU Institut für Epidemiologie in München. Dort hat sie auch promoviert.
Alexander Maur
Kanzlei am Ärztehaus Partnerschaft mbB, Köln-Bayenthal
Rechtsanwalt und Partner, Fachanwalt für Medizinrecht;
Seit 2007 ist Alexander Maur Partner der Kanzlei am Ärztehaus und berät im Büro Köln-Bayenthal der Kanzlei die Healthcare-Industrie in arzneimittel- und medizinprodukterechtlichen Fragen sowie in assoziierten Rechtsgebieten.
Nähere Informationen finden Sie hier.
Dr. Michael Schultze
ZEG - Berlin Center for Epidemiology and Health Research GmbH, Berlin
Director of Real-World Evidence & Safety Data Analytics;
Dr. Michael Schultze leitet seit 2021 die Abteilung für "Real-World Evidence & Safety Data Analytics" am Zentrum für Epidemiologie und Gesundheitsforschung in Berlin. Sein Forschungsschwerpunkt liegt im Bereich Sekundärdaten und damit einhergehend in der Nutzbarmachung diverser Datenquellen mittels innovativer Methoden.
Nähere Informationen finden Sie hier.
19.11.2025
19.11.2025
von 09:00 - 17:00 Uhr
Einwahl ab 30 min. vor Veranstaltung möglich
online
online
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Veranstaltung - 1.290,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
Regine Görner
Dr. Verena Klüver
r.goerner@forum-institut.de
v.kluever@forum-institut.de
In diesem Online-Seminar erfahren Sie, wie Sie Real World Data für Ihre Klinische Forschung nutzen können und Ihre Real World Evidence-Forschungsvorhaben effizient planen und durchführen.
Die Nutzung von Real World Data (RWD), also Daten, die im Unterschied zu klinischen Prüfungen im realen Alltag von Patientinnen und Patienten generiert werden, rückt in der Klinischen Forschung immer mehr in den Fokus.
Dieses Seminar zeigt Ihnen, worauf es ankommt, wenn Sie diese (Sekundär-)Daten für Studienzwecke nutzen wollen. Sie erfahren, welche regulatorischen Vorgaben (auch bzgl. Datenschutz) für den Umgang mit RWD maßgeblich sind. Sie lernen, welche Zugangsmöglichkeiten es zu den Daten gibt, wie Sie Ihre Studienvorhaben planen und konzipieren sollten und wie RWD analysiert und qualitativ kontrolliert werden können.
Anhand vieler Praxisbeispiele erhalten Sie einen Einblick, welche wissenschaftlichen Fragen sich so adressieren lassen und wo die aktuellen, aber auch künftigen Herausforderungen in der Praxis solcher RWE-Forschungsvorhaben liegen.
Ein kompaktes Update hinsichtlich
09:00 Uhr
09:10 Uhr
Dr. Michael Schultze
10:00 Uhr
Dr. Michael Schultze
10:45 Uhr Kaffeepause
11:00 Uhr
Alexander Maur
12:30 Uhr Mittagspause
13:30 Uhr
Dr. Angela Ibald-Mulli
15:00 Uhr Kaffeepause
15:15 Uhr
Dr. Michael Schultze
16:15 Uhr
Dr. Angela Ibald-Mulli
17:00 Uhr Ende des Seminars
Gesamteindruck: 100 % der Teilnehmer haben mit 5 und 6 Sternen benotet (November 2023)
Die Exzellenz-Impulsreihe "Future Skills for Leadership" bietet zukunftsorientierten Führungskräften praxisnahe Einblick...
Standard operating procedures (SOPs), die immer wiederkehrende Abläufe charakterisieren, bilden wesentliche Bestandteile...
Dieses Seminar vermittelt Ihnen essentielles Wissen und praktische Tipps, wie ein neues Monitoring-Konzept bei Medizinpr...
Sie benötigen Grundlagenwissen zur Arzneimittelsicherheit und gleichzeitig spezifische Informationen über Ihre Tätigkeit...
Diese Veranstaltung bietet Neu- und Quereinsteiger*innen eine umfassende Einführung in das europäische und nationale Med...
Jetzt kostenfrei hochwertige e-Learnings testen und Demo-Account anfordern.
Details
So starten Sie als Teilnehmer perfekt vorbereitet in Ihre Online-Weiterbildung.
Details
Wir sind offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001.
Details
Sehr gut war der detaillierte Überblick über die rechtlichen Entwicklungen, spannend auch die teilweise sehr aktuellen Beispiele der aktuellen Rechtsprechung Gut gelungen war die Integration von Praxisbeispielen (alle Referent*innen)
Abriss über das Thema, genau wie erhofft.
Kompakte Wissensvermittlung, kurzweilig, sehr nützlich im Arbeitsalltag.
Susanne Fischer
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Wer das verpasst, wird dem Zug hinterher laufen.
Dr. Bertram Ottillinger
Ottillinger Life Sciences
Erwartungshaltung voll erfüllt; wichtiges Thema für die Zukunft.
