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Online-Seminar Quality Management in Regulatory Affairs
Quality Management in
Regulatory Affairs
2019-12-22 2020-06-23 online

Quality Management in Regulatory Affairs

Data Integrity, Regulatory Tracking and Archiving - erfahren Sie alles in diesem Online-Seminar

DAS Online-Seminar zu Data Integrity, Regulatory Tracking, Compliance und Archiving - jetzt buchen!
Themen des virtuellen Seminars
  • Prozesse und Fristen in Regulatory Affairs
  • Datenqualität und wie sie gemessen werden kann
  • Data Integrity & Regulatory Compliance - Regulatory Data Quality Management is the key!
  • Trackinglösungen in Regulatory Affairs in kleinen Firmen
  • Anforderungen der Behörden an Archivierungssysteme in der Zulassung

Das zeichnet diese Veranstaltung aus

100%
Gesamteindruck: 100% der Teilnehmer-Bewertungen waren gut oder sehr gut. (September-2018)
85,7%
Praxisnutzen: 85,7% der Teilnehmer-Bewertungen waren gut oder sehr gut. (September-2018)

Ziel des Online-Seminars

Definierte Datenqualität ist die Voraussetzung für Datenintegrität und in der Folge ein wesentlicher Faktor für Regulatory Compliance. Doch wie können Regulatory Data Quality und Data Integrity über den kompletten Lebenzyklus hinweg jederzeit gewährleistet und aufrecht erhalten werden?

Erfahren Sie,
  • was Datenqualität ist und wie diese gemessen werden kann.
  • welche Prozesse wie zusammengeführt werden müssen.
  • wie Daten in unterschiedlichen Systemen nachvollziehbar bleiben.
  • welche Trackinglösungen es gibt.
  • welche Anforderungen Behörden an Archivierungssysteme in der Zulassung stellen.

Nach dem Online-Seminar sind Sie in der Lage, die Datenqualität Ihrer Reg.-Affairs-Prozessen nachhaltig zu verbessern, Datenintegrität zu gewährleisten und die elektronische Archivierung zu optimieren.

Teilnehmerkreis
  • Sie managen Daten aus Reg.-Affairs oder angrenzenden Abteilungen?
  • Sie sind mit dem Thema Projektmanagement, Compliance und Quality Management in Reg.-Affairs befasst?
  • Oder in Ihrer Verantwortung liegt die Anpassung der unternehmenseigenen IT- und computergestützten Systeme?

Dann sind Sie in diesem Online-Seminar richtig!
Ihre Referenten
Ihre Referenten für beide Tage
Sven Harmsen
e-DRA Harmsen - a service provider for electronic drug regulatory affairs, München

Susanne Weber
Director Regulatory Science, Processes, Compliance & Training (ReSPCT), Darmstadt


Weiterführend

Technikinformation

Technikinformation

In unserem Informationsblatt erfahren Sie, wie die Online-Veranstaltungen ablaufen und welche Voraussetzungen von Ihrer Seite aus erfüllt sein müssen.

Sie haben Fragen? Dann rufen Sie uns gerne an.
Michaela Gottwald
Konferenzmanagerin Pharma & Healthcare
Tel.: +49 6221 500-610

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Online-Teilnehmerstimmen

Feedback unserer Online-Teilnehmer

Wir freuen uns über tolles Feedback der Teilnehmer unserer Seminare, die wir aufgrund der aktuellen Situation online durchgeführt haben. Vielen Dank für die positiven Rückmeldungen und das Teilen der Erfahrungen. Jetzt Feedback unserer Online-Teilnehmer lesen!

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Mehr zu unseren Qualitätskriterien

Unser Qualitätsversprechen

IMI (Innovative Medicines Initiative) hat Qualitätskriterien für eine professionelle Aus- und Weiterbildung definiert. Wir berücksichtigen diese Kriterien und sind als Signatory aktiver Partner bei der Weiterentwicklung und Optimierung dieser Qualitätsstandards.

Eine Gesamtbewertung durch 2.859 Teilnehmer in 366 Veranstaltungen ergab die Schulnote 1,6 für unsere Gesamtleistung (Erhebungszeitraum 01/2019- 12/2019).

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