Dr. Stephanie Blum
cirQum, Frankfurt
General Manager
Frau Dr. Blum gründete 2008 das Beratungsunternehmen cirQum in Frankfurt am Main und ist dessen Inhaberin und Geschäftsführerin. cirQum ist aktiv als Dienstleister für pharmazeutisches Qualitätsmanagement (GMP/GCP/GLP/GCLP/GDP/GACP) mit den Schwerpunkten Audits, Qualitätsmanagement-Beratung und Schulung. Die promovierte Molekularbiologin war zuvor zehn Jahre in verschiedenen leitenden Positionen in der biotechnologischen und pharmazeutischen Industrie tätig, zuletzt als Leiterin der Qualitätssicherung eines mittelständischen Pharmaunternehmens in Bad Homburg. Stephanie Blum hat bereits mehr als 300 Audits weltweit geleitet, führt regelmäßig Seminare und Schulungen zu GxP-Themen durch und ist Autorin zahlreicher Fachpublikationen.
Nähere Informationen finden Sie hier.
21.10.2024
21.10.2024
9:00 Uhr bis 17:00 Uhr - Online-Seminar
Einwahl 30 min vor Veranstaltungsbeginn möglich
online
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Veranstaltung - 1.190,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
ZUSÄTZLICHES ANGEBOT
e-Learning: GMP für das non-GMP Umfeld
, online
hr Buchungsvorteil: Sie buchen das Seminar regulär und das e-Learning dazu. Der Preis des e-Learnings reduziert sich um € 100,00 (€ 390,00 statt € 490,00 zzgl. MwSt.)
390,00 €
Veranstaltung - 1.190,- € zzgl. MwSt.
Die Teilnahmegebühr beinhaltet eine Dokumentation zum Download, ein Zertifikat, den Zugang zum Learning Space sowie technische Betreuung einschließlich PreMeeting.
ZUSÄTZLICHES ANGEBOT
e-Learning: GMP für das non-GMP Umfeld
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hr Buchungsvorteil: Sie buchen das Seminar regulär und das e-Learning dazu. Der Preis des e-Learnings reduziert sich um € 100,00 (€ 390,00 statt € 490,00 zzgl. MwSt.)
390,00 €
Dr. Birgit Wessels
Konferenzmanagerin Healthcare
+49 6221 500-652
b.wessels@forum-institut.de
Herstellung von Primär- und Sekundärpackmitteln - Fokus: Qualität, Lieferantenbewertung, Auditieren. Nutzen Sie die Gelegenheit, Ihr Prozessverständnis zu vertiefen, Best Practices auszutauschen und die neuesten Trends und Entwicklungen in der Pharmabranche zu diskutieren.
Sie möchten die Qualität Ihres Packmittelmanagements optimieren oder mit fundiertem Hintergrundwissen zu Prozessen und technischen Fragen in Ihr nächstes Audit beim Packmittelhersteller starten?
Dann ist unser neues Seminar passend!
Sie erhalten Einblick in die Prozesse zur Herstellung und Qualitätssicherung ausgewählter Primärpackmittel und Sekundärpackmittel sowie konkrete Hilfestellung im Hinblick auf die Auditierung dieser Prozesse. Außerdem vertiefen Sie Ihr Verständnis des Zusammenspiels der Prozesse zur Probenahme beim Lieferanten und der nachfolgenden Qualitätskontrolle in Ihrem Haus. Danach sind Sie in der Lage, neue Packmittellieferanten kompetent und effizient auszuwählen, bestehende Lieferanten fundiert zu beurteilen und die Qualität Ihrer Packmittel in Zusammenarbeit mit Ihren Lieferanten adäquat und auf Augenhöhe zu sichern.
Unser neues Seminar bietet eine hervorragende Gelegenheit, Prozessverständnis zu vertiefen, Best Practices auszutauschen und die neuesten Trends und Entwicklungen in der Pharmabranche zu diskutieren.
Nach der Seminarteilnahme haben Sie
Begrüßung, Vorstellung, Erwartungen
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