2025-03-25 2025-03-25 , online online, 1.290,- € zzgl. MwSt. Dr. Timo Kretzschmar https://www.forum-institut.de/seminar/25032460-dokumentenmanagement-und-sops-im-gxp-bereich/referenten/25/25_03/25032460-online-seminar-pharma-dokumentenmanagement-und-sops-in-gxp_kretzschmar-timo.jpg Dokumentenmanagement und SOPs im GxP-Bereich

Lernen Sie im Seminar, wie Sie sich einerseits Compliance-konform auf externe Kontrollen in Sachen Dokumentenmanagement vorbereiten und andererseits Arbeitsabläufe möglichst effizient gestalten.

Themen
  • Dokumentenlenkung aus Sicht Unternehmen und Auditor/Inspektor
  • Praxis-Workshop: Erstellen eines gelenkten Dokumentes
  • Aufbewahrung und Archivierung
  • Inspektionen und Audits


Wer sollte teilnehmen?
Von diesem Seminar profitiert Fachpersonal aus der Pharmaindustrie, welches sich mit der Erstellung, Lenkung und Archivierung qualitätsmanagementrelevanter Dokumente befasst bzw. als Einsteiger*in zukünftig damit befassen wird. Die Optimierung der genannten Prozesse wird ebenfalls ein zentraler Fokus der Veranstaltung sein.
Ziel der Veranstaltung
Im Rahmen dieses Online-Seminars vermitteln Ihnen die beiden Expert*innen Hands-on-Wissen für die inhaltliche und regulatorische Umsetzung der Anforderungen an Vorgabe- und Nachweisdokumente. Sie lernen zudem, wie Sie sich Compliance-konform auf externe Kontrollen vorbereiten und Arbeitsabläufe möglichst effizient gestalten. Der Workshop, als interaktive Einheit, gibt Ihnen die Möglichkeit, das theoretische Wissen mit den individuellen Herausforderungen bei der Umsetzung in der Praxis zu vererknüpfen.
Ihr Nutzen

Was Sie erwartet? Anbei einige Stimmen zum Seminar aus dem vergangenen Jahr:

  • "Informativ, das Seminar hat sich gelohnt"
  • "Alle meine Fragen wurden beantwortet"
  • "Neue Informationen, anregender Austausch sowie eine Bestätigung, dass wir vieles richtig machen"
  • "Meine Erwartungshaltung wurde erfüllt, toller Austausch im Workshop"

Online-Seminar Pharma - Dokumentenmanagement und SOPs in GxP

Dokumentenmanagement
und SOPs im GxP-Bereich

- Online-Weiterbildung -

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Kompaktwissen aus erster Hand
  • Tipps & Tricks für die Prozessoptimierung
  • Inklusive Praxisworkshop
  • Vorbereitung auf Audits + Inspektionen
  • Offiziell zertifiziert nach ISO 9001 und ISO 21001

Webcode 25032460

Jetzt buchen

JETZT Buchen

Referenten


Alles auf einen Blick

Termin

25.03.2025

25.03.2025

Zeitraum

09:00 - 17:00 Uhr - Online-Seminar
Einwahl 30 min vor Veranstaltungsbeginn möglich

09:00 - 17:00 Uhr - Online-Seminar
Einwahl 30 min vor Veranstaltungsbeginn möglich
Veranstaltungsort

online

online

Gebühr
Ihre Kontaktperson

Dr. Birgit Wessels
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-652
b.wessels@forum-institut.de

Details

Lernen Sie im Seminar, wie Sie sich einerseits Compliance-konform auf externe Kontrollen in Sachen Dokumentenmanagement vorbereiten und andererseits Arbeitsabläufe möglichst effizient gestalten.

Themen

  • Dokumentenlenkung aus Sicht Unternehmen und Auditor/Inspektor
  • Praxis-Workshop: Erstellen eines gelenkten Dokumentes
  • Aufbewahrung und Archivierung
  • Inspektionen und Audits


Wer sollte teilnehmen?
Von diesem Seminar profitiert Fachpersonal aus der Pharmaindustrie, welches sich mit der Erstellung, Lenkung und Archivierung qualitätsmanagementrelevanter Dokumente befasst bzw. als Einsteiger*in zukünftig damit befassen wird. Die Optimierung der genannten Prozesse wird ebenfalls ein zentraler Fokus der Veranstaltung sein.

Ziel der Veranstaltung

Im Rahmen dieses Online-Seminars vermitteln Ihnen die beiden Expert*innen Hands-on-Wissen für die inhaltliche und regulatorische Umsetzung der Anforderungen an Vorgabe- und Nachweisdokumente. Sie lernen zudem, wie Sie sich Compliance-konform auf externe Kontrollen vorbereiten und Arbeitsabläufe möglichst effizient gestalten. Der Workshop, als interaktive Einheit, gibt Ihnen die Möglichkeit, das theoretische Wissen mit den individuellen Herausforderungen bei der Umsetzung in der Praxis zu vererknüpfen.

Ihr Nutzen

Was Sie erwartet? Anbei einige Stimmen zum Seminar aus dem vergangenen Jahr:

  • "Informativ, das Seminar hat sich gelohnt"
  • "Alle meine Fragen wurden beantwortet"
  • "Neue Informationen, anregender Austausch sowie eine Bestätigung, dass wir vieles richtig machen"
  • "Meine Erwartungshaltung wurde erfüllt, toller Austausch im Workshop"

Programm

09:00 - 17:00 Uhr - Online-Seminar
Einwahl 30 min vor Veranstaltungsbeginn möglich

Dr. Timo Kretzschmar, Carola Michaelis-Pauls

Dokumentenlenkung aus Sicht Unternehmen und Auditor/Inspektor
  • Grundsätzliche Dokumentations-anforderungen der unterschiedlichen pharmazeutischen Compliance-Systeme
  • Dokumententypen
  • Dokumentenlenkung als Prozess
  • Dokumentenlebenszyklus
  • Gute Dokumentationspraxis (Papier und elektronisch)
  • Datenintegrität (high-level)
  • Blick auf die Erfüllung von Regulativen
  • Allgemeine Anforderungen
  • Erstellung, Inkrafttreten, Prüfung, Revision, Schulung, Pflege: SOPs, Formulare, Herstellprotokolle, Handbücher etc.
  • Umgang mit: Rohdaten, Aufzeichnungen

Dr. Timo Kretzschmar, Carola Michaelis-Pauls

Praxis-Workshop: Erstellen eines gelenkten Dokumentes - Teil I
In Kleingruppen wenden Sie das Gelernte an. Eigene Cases/Beispiele können vorab eingereicht werden. Diese werden priorisiert behandelt.

Dr. Timo Kretzschmar, Carola Michaelis-Pauls

Praxis-Workshop: Erstellen eines gelenkten Dokumentes - Teil II
Die Ergebnisdiskussion erfolgt gemeinsam im Plenum.

Carola Michaelis-Pauls

Aufbewahrung und Archivierung
  • Regulatorische Anforderungen in GMP, GLP und GCP
  • Archivierungkonzept, -prozess, Verantwortlichkeiten
  • Umstieg von Papier auf elektronisch
  • Datenlebenszyklus und Datenintegrität

Dr. Timo Kretzschmar, Carola Michaelis-Pauls

Inspektionen und Audits
  • Sicht Betrieb und Auditor/Inspektor - Zwingend widersprüchlich?
  • Was steht hinsichtlich Dokumentation/Archivierung im Fokus?
  • Typische Fehler und Findings

Zusatzinformationen

Ihre Vorteile bei einer FORUM Institut Weiterbildung

Modernes Lernen mit der All-in-one-Weiterbildungsplattform beim FORUM Institut:
Bei unseren Online-Weiterbildungen lernen Sie im Learning Space, unserer holistischen Lernumgebung mit vielen Funktionalitäten. So wird Ihre Selbstwirksamkeit und nachhaltiges Lernen unterstützt.

  • Live und interaktiv lernen über unsere Weiterbildungsplattform "Learning Space"
  • Eine Plattform mit vielen Funktionen: Veranstaltungsraum, Chat, Agenda mit Unterlagen, Umfragen, Workshopräume u.v.m.
  • Komfortable Umfragen mit dem Umfragetool Slido
  • Chat "deluxe": Gruppenchat, 1:1 Chat, 1:1 Videochat
  • Zentraler Ablageort für Dokumente und Medien
  • Weitere Services und Apps stehen auf der Plattform zur Verfügung (Padlet, Mentimeter u.v.m.)
  • Didaktisch und technisch optimal aufeinander abgestimmtes Konzept
  • Hohe Interaktivität mit viel Raum für Ihre Fragen
  • Durchgehende Betreuung während der Veranstaltung für einen optimalen Lernerfolg
  • Gratis PreMeeting, um technisch perfekt in Ihre Weiterbildung zu starten

Inhouse-Seminare: Fortbildung, die passt!

Sie suchen dieses Thema für mehrere Mitarbeiter*innen?
Wir bieten die passende Lösung bei Ihnen vor Ort bzw. im virtuellen Format!

Dieses Seminar bieten wir auch als Inhouse-Seminar an.

Nutzen Sie die bewährten Konzepte unserer offenen Seminare und bringen Sie Ihre Mitarbeiter*innen
einfach und schnell auf den gleichen Wissensstand.

Gerne senden wir Ihnen ein unverbindliches Angebot.

Technikcheck mit gratis PreMeeting

Sie können kostenlos an einem unserer PreMeetings teilnehmen und unseren Learning Space kennenlernen. Eine Buchung ist nicht erforderlich. Termine zu unseren PreMeetings finden Sie in Ihrem Kundenportal. Klicken Sie im Kundenportal beim PreMeeting auf den grünen "Teilnehmen"-Button und Sie werden direkt zum Learning Space weitergeleitet.

Ein PreMeeting bietet die Möglichkeit, unseren Learning Space besser kennen zu lernen und technisch perfekt in Ihre Online-Weiterbildung zu starten. Es ist ein unverbindliches Angebot für alle Kund*innen und keine Voraussetzung für Ihre Teilnahme. Sollte kein Termin eines PreMeetings für Sie passen, Sie jedoch einen Technik-Check vorab wünschen, sprechen Sie uns gerne an.

Das zeichnet unsere Veranstaltungen aus

von 5 Sternen aller Bewertungen aus 2023

von 5 Sternen auf Trustpilot.de = gut

Unsere Empfehlungen

Arzneimittelverpackung und Artwork in der Praxis

Dieses Seminar für Praktiker*innen gibt Ihnen wertvolle Einblicke von der Artwork-Erstellung über die Freigabe von Druck...

22.10.2024, Online
Details

Bioanalytik: Methodenvalidierung und -transfer

Validierung und Transfer bioanalytischer Methoden - Ihr Update in Sachen Regulatorik, Akzeptanzkriterien, Spezifikatione...

23.10.2024, Online
Details

Mastering FDA inspections: Preparation and Best Practices

REGISTRATION DEADLINE: 01.10.2024 - FDA inspection readiness: Gain the knowledge and skills necessary to manage future F...

15.10.2024, Online
Details

Best Practice: Projektmanagement im GxP-Bereich

Projektmanagement im GxP-Bereich - Projekte im regulierten Umfeld erfolgreich und effizient steuern!

17.10.2024, Online
Details

Tierarzneimittel: Großhandel, Verantwortliche Person & GDP

DAS virtuelle Seminar zu den neuen Vertriebsregeln für Tierarzneimittel (Großhandel, Distribution, GDP und Co.) - umzuse...

17.10.2024, Online
Details

Weiterführend

Abkürzungsverzeichnis

Im GMP-Bereich gibt es viele Abkürzungen. Laden Sie sich hier die wichtigsten kostenfrei herunter.

Details
Glossar, Abkürzungen
Fachnewsletter

Bleiben Sie up-to-date. Wir informieren Sie regelmäßig über neue regulatorische und fachliche Neuerungen.

Details
Fach-Know-how gratis
So haben Sie uns in 2023 bewertet

Über 4500 Kund*innen haben unsere Weiterbildungen bewertet: danke für 4,3 von 5 möglichen Sternen.

Details
So haben Sie uns in 2023 bewertet