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Seminar Outsourcing in der Klinischen Forschung
Outsourcing in der
Klinischen
Forschung
2019-04-08 2019-04-08 Centro Hotel Bristol Prinz-Albert-Str. 2 53113 Bonn bristol.bonn@guennewig.de +49 228 2698-0 +49 228 2698-222

Outsourcing und Oversight in der Klinischen Forschung

Gute Zusammenarbeit auch international sicherstellen

Erfahren Sie in diesem Seminar, worauf es beim Outsourcing in der Klinischen Forschung ankommt. Sie lernen wie man die Zusammenarbeit zwischen CRO und Pharmaunternehmen optimal gestaltet, wie Sie Ihr Schnittstellenmanagement optimieren und wie ein entsprechendes Qualitätsmanagementsystem gestaltet werden sollte.
Themen
  • Rechtlicher Rahmen und Pflichten
  • CRO und Vendor Oversight: Angepasst an die beteiligten Unternehmen
  • Schnittstellen und Kommunikationswege
  • Fehlervermeidung und Qualitätsüberwachung
  • Vertragsgestaltung: Aufgabenverteilung, Haftung und Vergütung
  • Tracking, Reporting und Performance Management

Das zeichnet diese Veranstaltung aus

80%
Gesamteindruck: 80% der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut (September 2018)
80%
Seminarinhalt: 80% der Teilnehmer-Bewertungen waren sehr gut oder gut (September 2018)

Ziel der Veranstaltung

Erfolgreich Outsourcen, Sponsor Oversight sicherstellen und Leistung überprüfen, wie dies gelingt erfahren Sie in diesem Seminar. Dabei wird stets berücksichtigt wie dies gerade in inter- und multinationalen Konstellationen gelingt, mit besonderem Augenmerk auf die wichtigen Kommunikationsschnittstellen. Ein umfassender Überblick über die rechtlichen Rahmenbedingungen und die wichtigen Punkte zum Vertragsmanagement runden Ihr Informationspaket ab. Im Anschluss an dieses Seminar haben Sie zahlreiche Tipps zum Management ausgelagerter Projekte erhalten und wissen, wie Sie Aufgaben und Prozesse sinnvoll strukturieren. Mit dem hier vermittelten Know-how planen Sie Ihre Outsourcing-Projekte somit künftig strategisch und vorausschauend, weil Sie wissen, worauf es ankommt.
Teilnehmerkreis
Sie betreuen Outsourcing-Projekte und wollen Ihr Schnittstellenmanagement optimieren? Sie planen, Teilbereiche Ihrer Klinischen Forschung auszulagern und möchten Oversight und Leistung sicherstellen und gleichzeitig gute Zusammenarbeit forcieren? Oder sind Sie Auftragnehmer und möchten sich in Zukunft noch besser auf die SponsorInteressen einstellen können? Dann ist dieses Seminar für Sie konzipiert!
Ihre Referenten
Stefanie Fischer
Merck KGaA, Darmstadt

Dr. Antal Hajos
Nuvisan GmbH/Procelsis Unternehmensberatung

Marie-Isabel Heinz, LL.M.
Rechtsanwältin, Sträter Rechtsanwälte, Bonn


Weiterführend

1. Alternative

Inhouse

Die Seminare unseres Gesamtprogramms bieten wir auch als Inhouse-Seminar an. Nutzen Sie die bewährten Konzepte unserer offenen Seminare. Bringen Sie Ihre Mitarbeiter einfach und schnell auf den gleichen Wissensstand.

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2. Alternative

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Mehr zu unseren Qualitätskriterien

Unser Qualitätsversprechen

IMI (Innovative Medicines Initiative) hat Qualitätskriterien für eine professionelle Aus- und Weiterbildung definiert. Wir berücksichtigen diese Kriterien und sind als Signatory aktiver Partner bei der Weiterentwicklung und Optimierung dieser Qualitätsstandards.

Eine Gesamtbewertung durch 2.779 Teilnehmer in 351 Seminaren ergab die Schulnote 1,6 für unsere Gesamtleistung (Erhebungszeitraum 10/2016 - 9/2017).

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